Fosamprenavir Calcium و Vaqta Pediatric

• اسم جنيس: fosamprenavir
• أشكال الدواء: لا
• علامات تجارية أخرى: Lexiva, Telzir

العلاج من فيروس نقص المناعة البشرية-1 العدوى في البالغين, المراهقين, و بعض الأطفال المرضى ≥4 أسابيع من العمر ؛ استخدامها بالاقتران مع غيرها من الأدوية المضادة للفيروسات الرجعية.

تستخدم بالاقتران مع جرعة منخفضة من ريتونافير (ريتونافير-عزز fosamprenavir) أو دون منخفضة الجرعة ريتونافير (unboosted fosamprenavir). عادة ما تستخدم في بي المستندة إلى الأنظمة التي تشمل PI و 2 مثبطات المنتسخة العكسية النظير نوكليوزيد (NRTIs).

الأولي العلاج المضاد للفيروسات الرجعية في ساذجة البالغين أو المراهقين خبراء الدولة fosamprenavir (مع أو بدون منخفضة الجرعة ريتونافير) لا ينصح به. الأنظمة التي تشمل unboosted fosamprenavir قد تترافق مع virologic الفشل قد يؤدي إلى مجموعة من الطفرات التي تمنح المقاومة fosamprenavir و darunavir; بيانات التجارب السريرية على ريتونافير-عزز fosamprenavir محدودة مقارنة مع البيانات المتاحة عن الأخرى ريتونافير-عزز مؤشرات الأداء.

الأولي العلاج المضاد للفيروسات الرجعية في ساذجة الأطفال المرضى خبراء الدولة ريتونافير-عزز fosamprenavir لا ينصح به في أي فئة عمرية أخرى أكثر فائدة ريتونافير-عزز مؤشرات الأداء المتاحة. Fosamprenavir (دون منخفضة الجرعة ريتونافير) كما لا ينصح للأطفال المرضى من جميع الفئات العمرية بسبب مخاوف تتعلق مريح الجرعات إمكانية اختيار المقاومة للطفرات.

النظر في العوامل التالية عند بدء ريتونافير-عزز fosamprenavir: البيانات غير كافية لتحديد ما إذا كان نظام يتضمن ريتونافير-عزز fosamprenavir فعالة كما هو نظام يتضمن الثابتة-مزيج من lopinavir و ريتونافير (lopinavir/ريتونافير) في البالغين الذين تلقوا سابقا PIs (PI-من ذوي الخبرة). مرة واحدة يوميا ريتونافير-عزز fosamprenavir لا ينصح في بي-من البالغين من ذوي الخبرة أو في أي طب الأطفال المرضى.

Postexposure الوقاية من الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية بعد التعرض المهني (بيب) في العاملين في مجال الرعاية الصحية وغيرهم من المعرضين عن طريق الجلد إصابة (مثل الوخز بالإبر ، وقطع مع آلة حادة) أو الأغشية المخاطية أو nonintact الجلد (على سبيل المثال ، مشقوق ، متآكل, التهاب الجلد) الاتصال مع الدم والأنسجة ، أو سوائل الجسم الأخرى التي قد تحتوي على فيروس نقص المناعة البشرية.

USPHS توصي 3-المخدرات نظام raltegravir و emtricitabine و تينوفوفير disoproxil فيوماريت (تينوفوفير DF) كما يفضل نظام بيب بعد التعرض المهني فيروس نقص المناعة البشرية. Fosamprenavir (مع أو بدون منخفضة الجرعة ريتونافير) و 2 NRTIs يمكن اعتباره بديل نظام ، ولكن استخدام بيب فقط مع مشاورة الخبراء. يفضل المزدوج NRTI خيار بيب نظم هو emtricitabine و تينوفوفير DF; البدائل تينوفوفير مدافع ولاميفودين, زيدوفودين ولاميفودين, أو زيدوفودين emtricitabine.

إدارة حالات التعرض المهني فيروس نقص المناعة البشرية المعقدة والمتطورة; استشارة اختصاصي الأمراض المعدية الطبيب من ذوي الخبرة في إدارة المضاد للفيروسات الرجعية وكلاء و/أو الوطنية للأطباء' Postexposure الوقاية الخط الساخن (PEPline في 888-448-4911) كلما كان ذلك ممكنا. لا تأخير بدء بيب في انتظار التشاور مع الخبراء.

Postexposure الوقاية من الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية التالية nonoccupational التعرض (البرنامج الوطني لمكافحة الفقر) في الأفراد المعرضين الدم والإفرازات التناسلية ، أو أخرى قد تكون معدية سوائل الجسم التي قد تحتوي على فيروس نقص المناعة البشري عند التعرض يشكل خطر انتقال فيروس نقص المناعة البشرية. تستخدم بالاقتران مع غيرها من الأدوية المضادة للفيروسات الرجعية.

عندما البرنامج الوطني لمكافحة الفقر هو مبين في البالغين والمراهقين ≥13 سنة من العمر مع وظيفة كلوية طبيعية, CDC الدول المفضل النظام هو إما raltegravir أو dolutegravir تستخدم بالاقتران مع emtricitabine و تينوفوفير DF (تعطى emtricitabine/تينوفوفير DF; Truvada) ؛ أوصى البديلة في هؤلاء المرضى هو ريتونافير-عزز darunavir تستخدم بالاقتران مع emtricitabine/تينوفوفير DF.

CDC الدول التي fosamprenavir هو بديل المضادة للفيروسات التي يمكن استخدامها في نظم البرنامج الوطني لمكافحة الفقر ، ولكن استخدام هذه الأنظمة فقط مع مشاورة الخبراء.

استشارة اختصاصي الأمراض المعدية الطبيب من ذوي الخبرة في إدارة المضاد للفيروسات الرجعية وكلاء و/أو الوطنية للأطباء' Postexposure الوقاية الخط الساخن (PEPline في 888-448-4911) إذا كان البرنامج الوطني لمكافحة الفقر ورد في بعض يتعرض الأفراد (مثل النساء الحوامل والأطفال ذوي الحالات الطبية مثل الفشل الكلوي) أو إذا كان النظر في نظام غير المدرجة في CDC التوجيهية ، مصدر الفيروس المعروف أو المحتمل أن تكون مقاومة الأدوية المضادة للفيروسات الرجعية ، أو مقدم الرعاية الصحية هو عديم الخبرة في وصف الأدوية المضادة للفيروسات الرجعية. لا تأخير بدء البرنامج الوطني لمكافحة الفقر في انتظار التشاور مع الخبراء.

• اسم جنيس: hepatitis a pediatric vaccine
• أشكال الدواء: لا
• علامات تجارية أخرى: Havrix Pediatric, Vaqta Pediatric

التهاب الكبد هو مرض خطير يسببه فيروس. التهاب الكبد يسبب التهاب الكبد والقيء واليرقان (اصفرار الجلد أو العينين). التهاب الكبد يمكن أن يؤدي إلى سرطان الكبد, تليف الكبد, أو الموت.

التهاب الكبد ينتشر عن طريق الاتصال مع البراز (حركة الأمعاء) من شخص مصاب بفيروس التهاب الكبد الفيروس. هذا يحدث عادة عن طريق تناول طعام أو شرب المياه التي قد تصبح ملوثة نتيجة التعامل من قبل شخص مصاب.

على Vaqta الأطفال يستخدم للمساعدة في منع هذا المرض في الأطفال.

هذا اللقاح يعمل عن طريق تعريض الطفل إلى كمية صغيرة من الفيروس الذي يسبب الجسم على تطوير مناعة ضد هذا المرض. هذا اللقاح لا علاج عدوى نشطة التي وضعت بالفعل في الجسم.

التطعيم مع Vaqta الأطفال لجميع الأطفال الذين هم 12 شهرا من العمر أو أكثر. هذا اللقاح يوصى أيضا في الأطفال الذين يسافرون إلى مناطق معينة من العالم حيث التهاب الكبد هو مرض شائع.

عوامل الخطر الأخرى لالتهاب الكبد في الأطفال ما يلي: تلقي علاج الهيموفيليا أو غيرها من اضطرابات النزيف ، أو يجري في المنطقة حيث كان هناك تفشي التهاب الكبد A.

مثل أي لقاح ، Vaqta الأطفال قد لا توفر الحماية من الأمراض في كل شخص.