Fosinopril Sodium و Terbutaline Sulfate

• اسم جنيس: fosinopril
• أشكال الدواء: لا
• علامات تجارية أخرى: Monopril

إدارة ارتفاع ضغط الدم (وحدها أو في تركيبة مع فئات أخرى من العوامل الخافضة للضغط).

مثبطات ACE ينصح باعتبارها واحدة من العديد من المفضل وكلاء إدارة الأولى من ارتفاع ضغط الدم وفقا الحالية القائمة على الأدلة ارتفاع ضغط الدم المبادئ التوجيهية ؛ أخرى المفضل وتشمل خيارات انجيوتنسين الثاني مستقبلات الخصوم, محصرات قنوات الكالسيوم, و مدرات البول الثيازيدية. في حين قد يكون هناك الفروق الفردية فيما يتعلق التوصيات الأولية المخدرات اختيار واستخدام محددة من السكان المريض, الأدلة الحالية تشير إلى أن هذه العقاقير الخافضة للضغط فصول كل عام تنتج آثار مماثلة على مجمل وفيات القلب والأوعية الدموية الدماغية و الفشل الكلوي النتائج.

تفريد اختيار العلاج ؛ النظر في المريض الخصائص (على سبيل المثال ، العمر ، العرق/سباق, المصاحبة, مخاطر القلب والأوعية الدموية) وكذلك المخدرات العوامل ذات الصلة (على سبيل المثال ، وسهولة الإدارة توافر الآثار السلبية والتكلفة).

2017 ACC/AHA التخصصات ارتفاع ضغط الدم التوجيهي يصنف BP في البالغين إلى 4 فئات: عادي, مرتفعة, المرحلة 1 ارتفاع ضغط الدم ، و المرحلة 2 ارتفاع ضغط الدم.

المصدر: Whelton PK, كاري RM, Aronow WS et al. 2017 ACC/AHA/عمتي/ABC/ACPM/AGS/ألفا/رماد/ASPC/NMA/PCNA التوجيهي لمنع الكشف والتقييم ، وإدارة ارتفاع ضغط الدم في البالغين: تقرير الكلية الأمريكية لأمراض القلب/جمعية القلب الأمريكية فرقة العمل بشأن المبادئ التوجيهية الممارسة السريرية. ارتفاع ضغط الدم. 2018;71:e13-115.

الأفراد مع SBP ودبة في 2 فئات مختلفة (على سبيل المثال ، مرتفعة SBP طبيعية DBP) يجب أن يعين في أعلى BP الفئة (أي ارتفاع ضغط الدم).

الهدف من ارتفاع ضغط الدم والوقاية منه هو تحقيق والحفاظ على التحكم الأمثل من BP. ومع ذلك, BP عتبات المستخدمة في تعريف ارتفاع ضغط الدم الأمثل BP العتبة التي بدء العلاج بالعقاقير الخافضة للضغط, و الهدف المثالي BP القيم لا تزال مثيرة للجدل.

2017 ACC/AHA ارتفاع ضغط الدم التوجيهي عموما يوصي الهدف BP الهدف (أي BP تحقيق مع العلاج الدوائي و/أو nonpharmacologic التدخل) من < 130/80 ملم زئبق في جميع البالغين بغض النظر المصاحبة أو مستوى من تصلب الشرايين وأمراض القلب والأوعية الدموية (ASCVD المخاطر). وبالإضافة إلى ذلك ، SBP هدف <130 ملم زئبق ينصح noninstitutionalized الإسعافية للمرضى ≥65 سنة من العمر مع متوسط SBP ≥130 ملم زئبق. هذه BP الأهداف استنادا إلى الدراسات السريرية مما يدل على استمرار الحد من مخاطر القلب والأوعية الدموية تدريجيا في مستويات أقل من SBP.

الأخرى ارتفاع ضغط الدم التوجيهية عموما على أساس الهدف BP الأهداف في سن المصاحبة. المبادئ التوجيهية مثل تلك الصادرة عن JNC 8 الخبراء عموما استهدفت BP هدف <140/90 ملم زئبق بغض النظر عن مخاطر القلب والأوعية الدموية واستخدمت أعلى BP عتبات واستهداف نقطة أساس في المرضى المسنين مقارنة مع تلك التي أوصت بها 2017 ACC/AHA ارتفاع ضغط الدم التوجيهي.

بعض الأطباء الاستمرار في دعم المستهدف السابق BPs أوصت JNC 8 بسبب المخاوف من عدم إمكانية تعميم البيانات من بعض التجارب السريرية (على سبيل المثال ، سباق الدراسة) تستخدم لدعم 2017 ACC/AHA ارتفاع ضغط الدم التوجيهي الأضرار المحتملة (على سبيل المثال ، سلبية آثار المخدرات ، وتكاليف العلاج) مقابل فوائد BP خفض في المرضى الذين يعانون من انخفاض خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية.

النظر في الفوائد المحتملة من ارتفاع ضغط الدم وإدارة المخدرات تكلفة الآثار السلبية والمخاطر المرتبطة باستخدام العديد من الأدوية الخافضة للضغط عندما يقرر المريض BP الهدف من العلاج.

من أجل اتخاذ قرارات بشأن عند بدء العلاج بالعقاقير (BP عتبة) ، 2017 ACC/AHA ارتفاع ضغط الدم التوجيهي يتضمن الكامنة عوامل الخطر القلبية الوعائية. ASCVD تقييم المخاطر ينصح ACC/AHA لجميع البالغين الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم.

ACC/AHA حاليا يوصي بدء العلاج بالعقاقير الخافضة للضغط بالإضافة إلى نمط الحياة/التعديلات السلوكية في SBP ≥140 ملم زئبق أو دبة ≥90 ملم زئبق في البالغين الذين ليس لديهم تاريخ من أمراض القلب والأوعية الدموية (أي الوقاية الأولية) وانخفاض خطر ASCVD (10 سنوات المخاطر <10%).

من أجل الوقاية الثانوية في البالغين الذين يعانون من المعروف أمراض القلب والأوعية الدموية أو للوقاية الأولية في تلك في خطر أعلى ASCVD (10 سنوات المخاطر ≥10%), ACC/AHA يوصي بدء العلاج بالعقاقير الخافضة للضغط في المتوسط SBP ≥130 ملم زئبق أو متوسط دبة ≥80 ملم زئبق.

البالغين الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم و مرض السكري, مرض الكلى المزمن (CKD) ، أو العمر ≥65 سنة يفترض أن تكون في ارتفاع خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية; ACC/AHA الدولة أن هؤلاء المرضى يجب أن يكون العلاج بالعقاقير الخافضة للضغط التي بدأت في بي بي ≥130/80 ملم زئبق. تفريد المخدرات العلاج في المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم الأساسي القلب والأوعية الدموية أو عوامل خطر أخرى.

في المرحلة 1 ارتفاع ضغط الدم الخبراء أنه من المعقول أن بدء العلاج الدوائي باستخدام صعدت-رعاية النهج الذي دواء واحد هو شرع معاير و أدوية أخرى تضاف بالتتابع لتحقيق الهدف BP. بدء المعالجة الخافضة للضغط مع 2 الخط الأول وكلاء من مختلف دوائية الطبقات الموصى بها في البالغين مع المرحلة 2 ارتفاع ضغط الدم المتوسط BP >20/10 ملم زئبق فوق BP الهدف.

الأسود مرضى ارتفاع ضغط الدم عموما تميل إلى الاستجابة بشكل أفضل الأحادي مع محصرات قنوات الكالسيوم أو مدرات البول الثيازيدية من مثبطات ACE. ومع ذلك ، فإن مزيج من مثبطات ACE أو انجيوتنسين الثاني خصم مستقبلات مع الكالسيوم-قناة مانع أو ومدر للبول ثيازيدي تنتج مماثلة BP خفض في المرضى السود كما في غيرها من الجماعات العرقية.

مثبطات ACE قد يكون من المفضل في ارتفاع ضغط الدم المرضى الذين يعانون من فشل القلب, مرض القلب الاقفاري, مرض السكري, مرض, أو الأمراض الدماغية الوعائية أو بعد ميل.

فشل القلب

إدارة قصور القلب عادة بالاقتران مع عوامل أخرى مثل جليكوسيدات القلب, مدرات البول, و بيتا الأدرينالية حجب وكلاء (بيتا-حاصرات).

بعض الأدلة تشير إلى أن العلاج مثبطات ACE (انالابريل) قد تكون أقل فعالية من مستقبلات الأنجيوتنسين-neprilysin المانع (آرني) العلاج (على سبيل المثال ، sacubitril/valsartan) في الحد من القلب والأوعية الدموية والموت فشل القلب-ذات المستشفى.

ACCF ، اها و فشل القلب المجتمع الأمريكية (الهيئة) ننصح المرضى الذين يعانون المزمن أعراض فشل القلب وانخفاض كسر قذفي البطين الأيسر (LVEF) (NYHA class II أو III) الذين هم قادرين على تحمل مثبطات ACE أو انجيوتنسين الثاني خصم مستقبلات أن تنتقل إلى العلاج التي تحتوي على آرني للحد من زيادة معدلات الاعتلال والوفيات.

اعتلال الكلية السكري

أوصى عامل في إدارة المرضى الذين يعانون من مرض السكري ومستمرة بيلة الذين متواضعة مرتفعة (30-300 ملغ/24 ساعة) أو أعلى (>300 ملغ/24 ساعة) مستويات البول الزلال إفراز; يبطئ معدل تطور المرض الكلوي في مثل هؤلاء المرضى.

• اسم جنيس: terbutaline
• أشكال الدواء: لا
• علامات تجارية أخرى: Brethine

أعراض إدارة أو الوقاية من bronchospasm في المرضى الذين يعانون من عكسها ، انسداد مجرى المرض (مثل الربو).

بعض الخبراء تشير إلى استخدام عن طريق الفم β2-الأدرينالية العلاج أساسا في المرضى غير قادر على استخدام استنشاق موسعات الشعب الهوائية (مثل الأطفال الصغار). غيرها من الخبراء لا يوصي الفم β2-منبهات للتخفيف من حدة أعراض الربو. عن طريق الفم المرتبطة أبطأ بداية العمل و زيادة حدوث آثار سلبية.

Sub-س تيربوتالين محفوظة قبل دخول المستشفى إدارة الربو الحاد التفاقم عند استنشاقه β2-انتقائية وكلاء ليست متاحة بسهولة. Sub-س تيربوتالين لا تستخدم بشكل روتيني لعلاج التفاقم الشديدة من الربو في المرضى في المستشفيات. لا ثبت ميزة الفرعية س إدارة مقارنة مع الاستنشاق عن طريق الفم (لم تعد متاحة تجاريا في الولايات المتحدة).

لإدارة أعراض تشنج قصبي عكسها تترافق مع التهاب الشعب الهوائية المزمن وانتفاخ الرئة.

استنشاق β2 الأدرينالية منبهات المفضل على الفم β2-الأدرينالية لعلاج مرض الانسداد الرئوي المزمن ؛ طويل المفعول استنشاقه موسعات الشعب الهوائية أكثر فعالية وأكثر ملاءمة من وكلاء قصير المفعول. عن طريق الفم β2-الأدرينالية استخدام المرتبطة أبطأ بداية العمل و زيادة حدوث آثار سلبية مقارنة مع استنشاق العلاج.

دور عن طريق الفم β2 الأدرينالية منبهات في العلاج من هذا المرض محدودة.

وقد استخدمت الحادة الرابع أو الفرعية Q العلاج في اختيار المرأة أن تمنع تقلصات الرحم في الولادة المبكرة (حل المخاض) و إطالة أمد الحمل عندما مفيد.

الشركات المصنعة و الأغذية والعقاقير يحذرون من أن الحقن لا FDA المسمى و هو بطلان لفترات طويلة حل المخاض (بعد 48-72 ساعة) بسبب احتمال خطيرة الأمهات التأثيرات القلبية والموت. (انظر المخاض قبل الأوان في ظل التحذيرات.)

الشركات المصنعة و الأغذية والعقاقير أيضا يحذرون من أن أقراص عن طريق الفم لا FDA المسمى بالنسبة و وبطلان الحادة أو الصيانة حل المخاض ، لأنه لم يثبت فعالية وأمان مخاوف مماثلة الحقن. (انظر المخاض قبل الأوان في ظل التحذيرات.)

لا تستخدم تيربوتالين كبريتات (حقن أو أقراص عن طريق الفم) للصيانة حل المخاض ، وخاصة في العيادات الخارجية أو إعداد المنزل. (انظر المخاض قبل الأوان في ظل التحذيرات.)

غير أن البيانات المتاحة تشير إلى أن الحادة بيتا الأدرينالية العلاج قد إحباط العمل لمدة 48 ساعة ، وتوفير الوقت للمرضى على أن يتم تحويلها إلى أخرى (مثل رعاية ثالثية) المرافق و/أو الحصول على الكورتيزون لزيادة جنينية رئة نضج. أي الفوائد المحتملة من مثل هذه الأدوية في إطالة أمد الحمل غير واضحة.

التعاوني الدول بسبب نتائج متضاربة ، لا يوجد واضحة الخط الأول مخاض الوكيل.