Hecoria و Imatinib Mesylate

• اسم جنيس: tacrolimus
• أشكال الدواء: كبسولة
• علامات تجارية أخرى: Astagraf XL, Envarsus XR, Prograf, Hecoria

فصيلة يستخدم جنبا إلى جنب مع الأدوية الأخرى لمنع الجسم من رفض العضو المزروع (على سبيل المثال ، الكلى ، الكبد أو القلب). هذا الدواء يمكن استخدامها مع المنشطات ، الآزوثيوبرين basiliximab ، أو كبت موفتيل. فصيلة ينتمي إلى مجموعة من الأدوية المعروفة باسم العوامل المثبطة للمناعة.

عندما يتلقى المريض زراعة الأعضاء في الجسم خلايا الدم البيضاء سوف نحاول التخلص من (رفض) فإن العضو المزروع. فصيلة يعمل عن طريق تثبيط النظام المناعي لمنع خلايا الدم البيضاء من محاولة التخلص من زرع.

فصيلة قوي جدا في الطب. فإنه يمكن أن يسبب الآثار الجانبية التي يمكن أن تكون خطيرة جدا ، مثل مشاكل في الكلى. وقد يقلل من قدرة الجسم على مكافحة العدوى. أنت و طبيبك يجب أن نتحدث عن فوائد هذا الدواء وكذلك مخاطر من استخدامه.

هذا الدواء متوفر فقط مع وصفة الطبيب.

• اسم جنيس: imatinib
• أشكال الدواء: لا
• علامات تجارية أخرى: Gleevec

علاج الخط الأول شخصت حديثا من كروموسوم فيلادلفيا إيجابية (Ph+) سرطان الدم النقوي المزمن في البالغين و الأطفال المرضى الذين هم في المرحلة المزمنة من المرض (المعين يتيم الدواء من قبل إدارة الأغذية والعقاقير لهذا الاستخدام) ؛ ومتابعة محدودة.

الخط الثاني لعلاج الحموضة+ سرطان الدم النقوي المزمن في البالغين الذين هم في انفجار الأزمة في مرحلة متسارعة ، أو في المرحلة المزمنة من المرض بعد فشل interferon alfa العلاج (المعين يتيم الدواء من قبل إدارة الغذاء و الدواء الأمريكية استخدام هذا).

الخط الثاني لعلاج الأطفال المرضى الذين يعانون من الحموضة+ المرحلة المزمنة CML التي المرض قد يتكرر بعد زرع الخلايا الجذعية أو مقاومة interferon alfa العلاج.

فعالية في طب الأطفال المرضى تحديدها استنادا إلى العام الدموية و/أو دراسة معدلات الاستجابة الفعلية الفوائد السريرية (على سبيل المثال, الحد من الأمراض ذات الأعراض زيادة في البقاء على قيد الحياة) غير كاف درس.

علاج الانتكاسي أو المقاوم للعلاج Ph+ جميع البالغين (المعين يتيم الدواء من قبل إدارة الغذاء و الدواء الأمريكية استخدام هذا).

علاج MDS أو MPD المرتبطة الجينات إعادة ترتيب الصفائح الدموية المستمدة من مستقبلات عامل النمو (PDGFR) في البالغين (المعين يتيم الدواء من قبل إدارة الغذاء و الدواء الأمريكية استخدام هذا).

علاج العدوانية النظامية كثرة الخلايا البدينة (ASM) في البالغين الذين يفتقرون إلى D816V c-Kit طفرة أو الذين c-Kit طفرة الحالة غير معروف (المعين يتيم الدواء من قبل إدارة الغذاء و الدواء الأمريكية استخدام هذا).

غير فعالة بالنسبة ASM مع D816V c-Kit طفرة أخرى يشار إلى العلاج.

لم يثبت أن تكون فعالة في المرضى الذين يعانون من أقل أشكال عدوانية من SM. ولذلك لا ينصح للاستخدام في المرضى الذين يعانون الجلدية كثرة الخلايا البدينة ، كسلان SM (المشتعلة SM أو معزولة نخاع العظم كثرة الخلايا البدينة) ، SM المرتبطة الاستنساخ الدموية غير الصاري خلية النسب المرض ، الصاري خلية سرطان الدم, الخلايا البدينة ساركوما ، أو extracutaneous mastocytoma.

علاج هس و/أو سل في البالغين الذين لديهم FIP1L1-PDGFRa الانصهار كيناز (طفرة تحليل أو السمك مظاهرة من CHIC2 أليل الحذف), المرضى الذين يعانون من سلبية FIP1L1-PDGFRa الانصهار كيناز ، أو المرضى الذين التعبير FIP1L1-PDGFRa الانصهار كيناز غير معروف (المعين يتيم الدواء من قبل إدارة الغذاء و الدواء الأمريكية استخدام هذا).

العلاج الغير قطوعة ، و/أو المنتشر DFSP في البالغين (المعين يتيم الدواء من قبل إدارة الغذاء و الدواء الأمريكية استخدام هذا).

علاج المرضى الذين يعانون من مجموعة (CD117)-الإيجابية الغير قطوعة و/أو المنتشر الخبيثة جوهر (المعين يتيم الدواء من قبل إدارة الغذاء و الدواء الأمريكية استخدام هذا).

فعالية تحديدها استنادا إلى الهدف معدلات الاستجابة الفعلية الفوائد السريرية (على سبيل المثال, الحد من الأمراض ذات الأعراض زيادة في البقاء على قيد الحياة) غير كاف درس.