Imatinib Mesylate و Uro-BLUE Tablets

• اسم جنيس: imatinib
• أشكال الدواء: لا
• علامات تجارية أخرى: Gleevec

علاج الخط الأول شخصت حديثا من كروموسوم فيلادلفيا إيجابية (Ph+) سرطان الدم النقوي المزمن في البالغين و الأطفال المرضى الذين هم في المرحلة المزمنة من المرض (المعين يتيم الدواء من قبل إدارة الأغذية والعقاقير لهذا الاستخدام) ؛ ومتابعة محدودة.

الخط الثاني لعلاج الحموضة+ سرطان الدم النقوي المزمن في البالغين الذين هم في انفجار الأزمة في مرحلة متسارعة ، أو في المرحلة المزمنة من المرض بعد فشل interferon alfa العلاج (المعين يتيم الدواء من قبل إدارة الغذاء و الدواء الأمريكية استخدام هذا).

الخط الثاني لعلاج الأطفال المرضى الذين يعانون من الحموضة+ المرحلة المزمنة CML التي المرض قد يتكرر بعد زرع الخلايا الجذعية أو مقاومة interferon alfa العلاج.

فعالية في طب الأطفال المرضى تحديدها استنادا إلى العام الدموية و/أو دراسة معدلات الاستجابة الفعلية الفوائد السريرية (على سبيل المثال, الحد من الأمراض ذات الأعراض زيادة في البقاء على قيد الحياة) غير كاف درس.

علاج الانتكاسي أو المقاوم للعلاج Ph+ جميع البالغين (المعين يتيم الدواء من قبل إدارة الغذاء و الدواء الأمريكية استخدام هذا).

علاج MDS أو MPD المرتبطة الجينات إعادة ترتيب الصفائح الدموية المستمدة من مستقبلات عامل النمو (PDGFR) في البالغين (المعين يتيم الدواء من قبل إدارة الغذاء و الدواء الأمريكية استخدام هذا).

علاج العدوانية النظامية كثرة الخلايا البدينة (ASM) في البالغين الذين يفتقرون إلى D816V c-Kit طفرة أو الذين c-Kit طفرة الحالة غير معروف (المعين يتيم الدواء من قبل إدارة الغذاء و الدواء الأمريكية استخدام هذا).

غير فعالة بالنسبة ASM مع D816V c-Kit طفرة أخرى يشار إلى العلاج.

لم يثبت أن تكون فعالة في المرضى الذين يعانون من أقل أشكال عدوانية من SM. ولذلك لا ينصح للاستخدام في المرضى الذين يعانون الجلدية كثرة الخلايا البدينة ، كسلان SM (المشتعلة SM أو معزولة نخاع العظم كثرة الخلايا البدينة) ، SM المرتبطة الاستنساخ الدموية غير الصاري خلية النسب المرض ، الصاري خلية سرطان الدم, الخلايا البدينة ساركوما ، أو extracutaneous mastocytoma.

علاج هس و/أو سل في البالغين الذين لديهم FIP1L1-PDGFRa الانصهار كيناز (طفرة تحليل أو السمك مظاهرة من CHIC2 أليل الحذف), المرضى الذين يعانون من سلبية FIP1L1-PDGFRa الانصهار كيناز ، أو المرضى الذين التعبير FIP1L1-PDGFRa الانصهار كيناز غير معروف (المعين يتيم الدواء من قبل إدارة الغذاء و الدواء الأمريكية استخدام هذا).

العلاج الغير قطوعة ، و/أو المنتشر DFSP في البالغين (المعين يتيم الدواء من قبل إدارة الغذاء و الدواء الأمريكية استخدام هذا).

علاج المرضى الذين يعانون من مجموعة (CD117)-الإيجابية الغير قطوعة و/أو المنتشر الخبيثة جوهر (المعين يتيم الدواء من قبل إدارة الغذاء و الدواء الأمريكية استخدام هذا).

فعالية تحديدها استنادا إلى الهدف معدلات الاستجابة الفعلية الفوائد السريرية (على سبيل المثال, الحد من الأمراض ذات الأعراض زيادة في البقاء على قيد الحياة) غير كاف درس.

• اسم جنيس: hyoscyamine / methenamine / methylene blue / sodium biphosphate
• أشكال الدواء: اللوحي
• علامات تجارية أخرى: Urogesic-Blue, UTA, Uro-BLUE, Urolet MB, Indiomin MB, ME/NaPhos/MB/Hyo1, UTA

هيوسيامين تنتج العديد من الآثار في الجسم ، بما في ذلك التخفيف من تشنجات العضلات.

ميثينامين و الميثيلين الأزرق العمل خفيفة المطهرات التي تحارب البكتيريا في البول والمثانة.

الصوديوم biphosphate هو شكل من الفوسفور الذي هو مادة تحدث بشكل طبيعي وهذا هو المهم في كل خلية في الجسم.

هيوسيامين ، ميثينامين ، الميثيلين الأزرق, و الصوديوم biphosphate هو مزيج الأدوية المستخدمة في علاج تهيج المثانة (الألم, حرقان, التهاب) الناجم عن عدوى المسالك البولية. هيوسيامين ، ميثينامين ، الميثيلين الأزرق, و الصوديوم biphosphate يستخدم أيضا لمنع المثانة الراحة أثناء إجراء طبي.

هيوسيامين ، ميثينامين ، الميثيلين الأزرق, و الصوديوم biphosphate ويمكن أيضا أن تستخدم لأغراض غير مدرجة في هذا الدليل الدوائي.