Imipramine Hydrochloride و Interferon Gamma

• اسم جنيس: imipramine
• أشكال الدواء: لا
• علامات تجارية أخرى: Tofranil, Tofranil-PM

إدارة اضطراب الاكتئاب الرئيسي.

نتائج العديد من الدراسات TCAs في صبيا والمراهقين المرضى الذين يعانون من الاكتئاب الشديد تشير إلى عدم وجود فعالية في هذه الفئة العمرية.

مؤقتة مرافقة العلاج في علاج سلس البول الليلي (التبول) في الأطفال ≥6 سنوات من العمر.

سلامة وفعالية استخدام على المدى الطويل لم يثبت.

إدارة اضطراب الهلع مع أو بدون الخوف من الأماكن المكشوفة.

الخط الثاني عامل في اضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط (ADHD) في المرضى غير قادر على تحمل أو لا يستجيب للمنشطات.

المرتبطة أضيق هامش أمان من بعض العوامل العلاجية الأخرى ؛ استخدم فقط إذا بوضوح ، مع رصد دقيق, بما في ذلك خط الأساس وما تلاه من قرارات تخطيط القلب وغيرها من المعالم.

وقد استخدمت إدارة اضطرابات الأكل (على سبيل المثال ، والقهم العصبي) مع نتائج مشكوك; تجنب استخدام في الوزن الأفراد في تلك العارضة التفكير في الانتحار.

وقد استخدمت على المدى القصير إدارة حدة نوبات الاكتئاب في الاضطراب الثنائي القطب.

TCAs يرتبط مع زيادة خطر عجل hypomania أو نوبات الهوس من فئات أخرى من مضادات الاكتئاب ، وينبغي دائما أن تستخدم في تركيبة مع استقرار المزاج (مثل الليثيوم).

وقد تستخدم لإدارة حدة نوبات الاكتئاب (في تركيبة مع مضادات الذهان) في المرضى الذين يعانون من الفصام.

وقد تستخدم لإدارة القلق (في تركيبة مع مزيل القلق, المسكنات أو مضادات الذهان) في المرضى الذين يعانون من الاكتئاب.

من بين الأدوية من خيار لعلاج أعراض postherpetic العصبي.

أقل فعالية بالنسبة الأرق المرتبط أكثر خطورة ردود الفعل السلبية من التقليدية المنومات.

• اسم جنيس: interferon gamma-1b
• أشكال الدواء: لا
• علامات تجارية أخرى: Actimmune

الحد من وتيرة وشدة الإصابات الخطيرة في المرضى الذين يعانون من الداء الحبيبي المزمن (المعين يتيم الدواء من قبل إدارة الغذاء و الدواء الأمريكية استخدام هذا).

علاج لتأخير الوقت تطور المرض في المرضى الذين يعانون الخبيثة osteopetrosis (المعين يتيم الدواء من قبل إدارة الغذاء و الدواء الأمريكية استخدام هذا).

الإنترفيرون غاما-1b تم التحقيق في المرضى الذين يعانون من التليف الرئوي مجهول السبب (IPF) مع خفيفة إلى معتدلة وظيفة الرئة ضعف في إلهام الدراسة ؛ الدراسة تم إنهاء في وقت مبكر عندما المؤقتة تحليل البيانات أشارت إلى عدم وجود فائدة في المرضى الذين يتلقون الدواء. تحليل مؤقت أيضا إلى أن 14.5% من المرضى الذين يتلقون الإنترفيرون غاما 1-ب مات مقارنة مع 12.7% من الذين يتلقون العلاج الوهمي.

الإنترفيرون غاما-1b هو عدم الموافقة على استخدامها في المرضى مع الفريق. ادارة الاغذية والعقاقير تشير إلى أن المتخصصين في الرعاية الصحية يجب أن مناقشة نتائج هذه المحاكمة مع المرضى الحصول على الدواء لمدة الفريق تنظر بعناية في ما إذا كان ينبغي الاستمرار في تلقي العلاج مع الانترفيرون جاما-1b.