عنا بيانات الإتصال تفاعلات الأدوية: 390 212
البحث عن الدواء من اسمه

Inotersen Subcutaneous و Prograf

تحديد تفاعل Inotersen Subcutaneous و Prograf وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:
Inotersen Subcutaneous <> Prograf
الملاءمة: 13.11.2022 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

Inotersen قد يسبب مشاكل في الكلى بما في ذلك التهاب كبيبات الكلى ، وهو حالة التهابات الكلى. التهاب كبيبات الكلى قد يؤدي إلى الفشل الكلوي ، والجمع بين ذلك مع الأدوية الأخرى التي يمكن أن تؤثر أيضا على الكلى مثل تاكروليموس قد تزيد من هذه المخاطر. التحدث مع طبيبك إذا كان لديك أي أسئلة أو مخاوف. الطبيب قد يكون قادرا على وصف البدائل التي لا تتفاعل أو قد تحتاج إلى تعديل الجرعة أو مراقبة متكررة بأمان استخدام كل الأدوية. يجب التماس العناية الطبية الفورية إذا كنت في وضع العلامات والأعراض التي قد تشير إلى التهاب كبيبات الكلى مثل انتفاخ أو تورم في الوجه واليدين أو القدمين; جديد ظهور أو تفاقم ضيق في التنفس أو السعال ؛ الدم في البول أو البول البني; رغوي البول (البروتين في البول) ؛ انخفضت التبول. من المهم أن تخبر طبيبك عن جميع الأدوية الأخرى التي تستخدمها ، بما في ذلك الفيتامينات والأعشاب. لا تتوقف عن استخدام أي أدوية دون التحدث مع طبيبك.

محترف:

مراقبة عن كثب: Coadministration من inotersen مع غيرها من كلى عوامل قد تزيد من خطر الفشل الكلوي بسبب المضافة آثار سلبية على الكلى. Inotersen يمكن أن يسبب التهاب كبيبات الكلى التي قد تؤدي إلى غسيل الكلى التي تعتمد على الفشل الكلوي. في premarketing التجارب السريرية, التهاب كبيبات الكلى وقعت في ثلاثة (3%) المرضى الذين يتلقون inotersen مقابل أي مريض يتلقون العلاج الوهمي. وقف inotersen وحده لا حل مظاهر التهاب كبيبات الكلى و العلاج مع الأدوية المثبطة للمناعة كان ضروريا. أحد المرضى لم يتلقوا العلاج مناعة وبقي غسيل الكلى-تعتمد. Inotersen الناجم عن التهاب كبيبات الكلى قد تكون مصحوبة أيضا المتلازمة الكلوية, المضاعفات التي يمكن أن تشمل ذمة ، فرط التجلط مع تجلط الدم الوريدي أو الشرياني وزيادة القابلية للإصابة. بالإضافة إلى ذلك, العقاقير أليغنوكليوتيد] مثل inotersen يمكن أن تتراكم في النبيبات الدانية خلايا الكلى و يسبب زيادة أنبوبي بروتينية. البول البروتين نسبة الكرياتينين (UPCR) أكبر من 5 أضعاف الحد الأعلى الطبيعي وزيادة من الأساس في كرياتينين المصل أكثر من 0.5 mg/dL وقعت في 15 ٪ و 11 ٪ من inotersen معاملة المرضى ، على التوالي ، مقارنة مع 8% و 2% من المرضى على الدواء الوهمي ، على التوالي.

الإدارة: يجب الحذر عند inotersen يوصف مع كلى الأدوية و العقاقير الأخرى التي قد تضعف وظائف الكلى (مثل الأمينوغليكوزيدات; ببتيد ، glycopeptide ، بوليميكسين المضادات الحيوية. الامفوتريسين B; aminosalicylates; مضادة للفيروسات/للفيروسات وكلاء مثل الأسيكلوفير ، adefovir, cidofovir, foscarnet, ganciclovir, و تينوفوفير ؛ antineoplastics مثل aldesleukin, سيسبلاتين, clofarabine, ifosfamide, streptozocin و عالية عن طريق الوريد جرعات من الميثوتريكسيت; وكلاء مخلبية مثل deferasirox, ديفيروكسامين, إيديتات الصوديوم ، إيديتات الكالسيوم الصوديوم; مناعة مثل السيكلوسبورين, everolimus, sirolimus و تاكروليموس; داخل الأوعية الدموية على النقيض من الإعلام ؛ الوريد البايفوسفونيت; الوريد بنتاميدين; جرعات عالية و/أو الاستخدام المزمن من الأدوية المضادة للالتهابات; نترات الغاليوم; الليثيوم; بنسيلامين) . الكرياتينين في مصل الدم ، ويقدر معدل الترشيح الكبيبي (eGFR), بروتين البول إلى نسبة الكرياتينين (UPCR) ، تحليل البول يجب الحصول عليها قبل بدء inotersen بانتظام خلال أجل لا يقل عن 8 أسابيع بعد العلاج وفقا وسم المنتجات. Inotersen عموما يجب أن لا يكون شرع في المرضى الذين يعانون UPCR من 1000 mg/g أو أعلى, أو في المرضى غير القادرين على الانضمام إلى الموصى بها مختبر مراقبة وإدارة المبادئ التوجيهية. المرضى أو القائمين على رعايتهم يجب أن يكون على بينة من علامات وأعراض التهاب كبيبات الكلى و التماس العناية الطبية إذا كانت تحدث ، بما في ذلك وذمة, ضيق في التنفس, السعال, بيله دموية, وقلة التبول. Inotersen يجب أن تكون كامنة في المرضى الذين وضع UPCR من 1000 mg/g أو أعلى ، أو لديهم معدل سرعة الترشيح الكبيبي أقل من 45 مل/دقيقة/1.73 م2, في انتظار مزيد من التقييم السبب. الجرعات الأسبوعية قد استأنفت مرة eGFR ويزيد إلى ما لا يقل عن 45 مل/دقيقة/1.73 م2 ، UPCR تنخفض إلى أقل من 1000 مغ/ز ، أو السبب الكامن وراء انخفاض وظيفة الكلى هو تصحيح. في المرضى الذين يعانون من UPCR من 2000 ملغ/غرام أو أعلى ، إجراء مزيد من التقييم التهاب كبيبات الكلى الحاد المؤشرات السريرية. إذا كان التهاب كبيبات الكلى الحاد يتم تأكيد هذا الأمر ، inotersen يجب أن يكون بشكل دائم وقفها.

المصادر
  • Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
  • "Product Information. Tegsedi (inotersen)." Akcea Therapeutics, Cambridge, MA.
Inotersen Subcutaneous

اسم جنيس: inotersen

علامة تجارية: Tegsedi

مرادفات: Inotersen

Prograf

اسم جنيس: tacrolimus

علامة تجارية: Prograf, Astagraf XL, Envarsus XR, Hecoria

مرادفات: لا

أثناء التدقيق من توافق وتفاعل الأدوية تمت الاستعانة بيانات المراجع الآتية: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

التفاعل مع الطعام ونمط الحياة
التفاعل مع الأمراض