البحث عن الدواء من اسمه

Invirase و Kaletra

تحديد تفاعل Invirase و Kaletra وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:

Invirase <> Kaletra

الملاءمة: 14.07.2022 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

التحدث مع طبيبك قبل استخدام ساكوينافير مع lopinavir. الجمع بين هذه الأدوية يمكن أن تزيد من خطر عدم انتظام ضربات القلب التي قد تكون خطيرة. قد تحتاج إلى تعديل الجرعة أو مراقبة متكررة من قبل الطبيب بأمان استخدام كل الأدوية. يجب التماس العناية الطبية الفورية إذا كنت في وضع الدوخة المفاجئة, دوخة, إغماء, أو عدم انتظام ضربات القلب أثناء العلاج مع هذه الأدوية ، سواء كانت سوية أو وحدها. من المهم أن تخبر طبيبك عن جميع الأدوية الأخرى التي تستخدمها ، بما في ذلك الفيتامينات والأعشاب. لا تتوقف عن استخدام أي أدوية دون التحدث مع طبيبك.

محترف:

مراقبة عن كثب: كل ساكوينافير و lopinavir ارتبطت مع استطالة كيو تي الفاصل الزمني عند تعيين مشترك مع ريتونافير كما الدوائية الداعم. نظريا, الجمع بين هذه الأدوية قد يؤدي إلى الآثار المضافة وزيادة خطر عدم انتظام ضربات البطين بما في ذلك torsade de pointes والموت المفاجئ. في دراسة أجريت على 59 المتطوعين الأصحاء الذين تتراوح أعمارهم بين 18 إلى 55 عاما الذي كانت تدار ساكوينافير/ريتونافير في الجرعة العلاجية من 1000 ملغ/100 ملغ مرتين يوميا ، supratherapeutic جرعة من 1500 ملغ/100 ملغ مرتين يوميا كحد أقصى يعني إطالة QT (QTcS; دراسة محددة كيو تي الفاصل الزمني تصحيح) في يوم العلاج 3 18.9 ميللي ثانية أقل جرعة 30.2 ميللي ثانية عن supratherapeutic الجرعة ، مقارنة مع 12.2 ميللي ثانية من أجل التحكم النشط (موكسيفلوكساسين 400 ملغ). غالبية المواضيع (89% و 80% في علاجية supratherapeutic مجموعات ، على التوالي) كان QTcS أقل من 450 مللي ثانية ، وأيا كان زمن QTc تتجاوز المحتملة ذات الصلة سريريا عتبة 500 مللي ثانية. في دراسة أجريت على 39 البالغين الأصحاء الذين كانت تدار lopinavir-ريتونافير في الجرعة العلاجية من 400 ملغ-100 ملغ مرتين يوميا ، supratherapeutic الجرعة 800 mg-200 ملغ مرتين يوميا كحد أقصى يعني الوقت يقابل الفرق في QTcF فترة من العلاج الوهمي (بعد تصحيح الأساس) 5.3 ميللي ثانية أقل جرعة 15.2 ميللي ثانية عن supratherapeutic الجرعة في 12 ساعة postdose على العلاج اليوم 3 عند التعرض حوالي 1.5 و 3 أضعاف أعلى ، على التوالي ، من تلك التي لوحظت مع الموصى بها مرة واحدة يوميا أو مرتين يوميا جرعات من lopinavir-ريتونافير في حالة مستقرة. لا تخضع شهدت زيادة في QTcF أكبر من 60 مللي ثانية من الأساس أو QTcF الفاصلة أكبر من 500 مللي ثانية. كانت هناك حالات من الفاصل الزمني كيو تي الإطالة و torsade de pointes عدم انتظام ضربات القلب بعد التسويق خلال استخدام lopinavir-ريتونافير, على الرغم من أن السببية لا يمكن أن تنشأ. تقتصر البيانات السريرية وقد نشرت فيما يتعلق بآثار ساكوينافير في تركيبة مع lopinavir و ritonavir على الفاصل الزمني كيو تي. حالتين من إطالة QT لوحظت في مجموعة من 26 الأطفال المرضى الذين تلقوا lopinavir/ريتونافير في أعلى من الجرعات الموصى بها (400 ملغ/100 مغ/م2 دون أن يصاحب ذلك NNRTI و 480 ملغ/120 مغ/م2 مع ما يصاحب ذلك من NNRTI) مع ساكوينافير mesylate وأضاف في الأسبوع 4. ومع ذلك ، كل مواضيع إضافية المؤهبة مثل تشوهات بالكهرباء ، يصاحب ذلك الأدوية, أو الموجودة مسبقا تشوهات قلبية.

مراقبة عن كثب: كل ساكوينافير و lopinavir ارتبطت مع استمرار العلاقات العامة الفاصل عند تعيين مشترك مع ريتونافير كما الدوائية الداعم. نظريا, الجمع بين هذه الأدوية قد يؤدي إلى الآثار المضافة وزيادة خطر بطء القلب و كتلة القلب. في دراسة أجريت على 59 المتطوعين الأصحاء الذين تتراوح أعمارهم بين 18 إلى 55 عاما ، PR interval الإطالة أكثر من 200 مللي ثانية (الدرجة الأولى كتلة الأذينية البطينية) لوحظ في يوم العلاج 3 في 40% و 47% من المواضيع خلال إدارة ساكوينافير/ريتونافير في الجرعة العلاجية من 1000 ملغ/100 ملغ مرتين يوميا ، supratherapeutic جرعة من 1500 ملغ/100 ملغ مرتين يوميا ، على التوالي ، مقارنة مع 3% من المواضيع خلال إدارة التحكم النشط (موكسيفلوكساسين) و 5% من المواضيع خلال إدارة الدواء الوهمي. أقصى يعني PR interval التغيرات بالنسبة إلى predose الأساس قيمة 25 ميللي ثانية و 34 ميللي ثانية عن ساكوينافير/ريتونافير العلاجية supratherapeutic نظم ، على التوالي ، في حين أن أي تغيير تقريبا وقعت خلال موكسيفلوكساسين وهمي الأسلحة. في دراسة أجريت على 39 البالغين الأصحاء الذين كانت تدار lopinavir-ريتونافير في الجرعة العلاجية من 400 ملغ-100 ملغ مرتين يوميا ، supratherapeutic الجرعة 800 mg-200 ملغ مرتين يوميا, يعني يتغير من خط الأساس في العلاقات العامة فترة تراوحت من 11.6 إلى 24.4 ميللي ثانية في 12 ساعة postdose على العلاج اليوم 3 عند التعرض حوالي 1.5 و 3 أضعاف أعلى ، على التوالي ، من تلك التي لوحظت مع الموصى بها مرة واحدة يوميا أو مرتين يوميا جرعات من lopinavir-ريتونافير في حالة مستقرة. بعد الأساس تصحيح الحد الأقصى يعني الفرق من العلاج الوهمي في العلاقات العامة الفاصلة 24.9 ميللي ثانية أقل جرعة 31.9 ميللي ثانية عن supratherapeutic الجرعة. الحد الأقصى الفاصل الزمني للعلاقات العامة لوحظ 286 ميللي ثانية و لا ثاني أو ثالث درجة كتلة القلب وقعت. كانت هناك بعد التسويق تقارير أعراض إطالة الفاصل الزمني للعلاقات العامة في بعض المرضى الذين يتلقون تركيبة العلاج المضاد للفيروسات الرجعية التي تحتوي على lopinavir-ريتونافير. الثانية و الدرجة الثالثة الأذينية البطينية كتلة حدثت نادرا في المرضى الذين يعانون من الهيكلية الكامنة وراء أمراض القلب أو الموجودة مسبقا في نظام التوصيل تشوهات في المرضى الذين يتلقون lopinavir-ريتونافير مع أدوية أخرى معروفة إلى إطالة الفاصل الزمني للعلاقات العامة.

الإدارة: وسم المنتجات على ساكوينافير و lopinavir-ريتونافير كل نوصي بأن هذه الأدوية لا تستخدم مع غيرها من العوامل التي يمكن أن إطالة مدة الفاصل الزمني كيو تي. ما إذا كان ينبغي أن تستخدم مع بعضها البعض هو معروف ، ولكن coadministration قد تزيد من خطر QT والعلاقات العامة الإطالة و يفضل تجنبها إذا كان ذلك ممكنا. إذا كان استخدام ما يصاحب ذلك من الضروري ، الجرعات الموصى بها هي ساكوينافير 1000 ملغ مرتين يوميا lopinavir-ريتونافير 400 ملغ-100 ملغ مرتين يوميا. مرة واحدة الجرعات اليومية من lopinavir-ريتونافير لم يدرس للاستخدام في تركيبة مع ساكوينافير. وينبغي نصح المرضى إبلاغ الطبيب إذا كانت تجربة دوخة, الدوار, إغماء, خفقان, إغماء ، و/أو عدم انتظام ضربات القلب.

المصادر

Stephan C, Hentig N, Kourbeti I, et al. "Saquinavir drug exposure is not impaired by the boosted double protease inhibitor combination of lopinavir/ritonavir." AIDS 18 (2004): 503-8
Anson BD, Weaver JG, Ackerman MJ, et al. "Blockade of HERG channels by HIV protease inhibitors." Lancet 365 (2005): 682-686
Biondi L "Health Canada endorsed important safety information on Invirase (saquinavir mesylate). Available from: URL: http://hc-sc.gc.ca/dhp-mps/alt_formats/pdf/medeff/advisories-avis/prof/2010/invirase_hpc-cps-eng.pdf." ([2010 Apr 14]):
"Product Information. Invirase (saquinavir)." Roche Laboratories, Nutley, NJ.
"Product Information. Kaletra (lopinavir-ritonavir)" Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.

Invirase

اسم جنيس: saquinavir

علامة تجارية: Invirase, Fortovase

مرادفات: لا

ما هو Invirase؟