Jack & Jill Cough Syrup و Midodrine Hydrochloride

• اسم جنيس: ipecac
• أشكال الدواء: لا
• علامات تجارية أخرى:

دواء يستخدم في علاج الحالات الطارئة من أنواع معينة من التسمم. هو استعملت أن يسبب القيء من السم.

فقط شكل شراب عرق الذهب ينبغي أن تستخدم. زجاجة دواء وصفت بأنها يهيجون Fluidextract أو عرق الذهب صبغة لا ينبغي أن تستخدم. هذه أشكال الجرعة هي قوية جدا ويمكن أن يسبب آثار جانبية خطيرة أو الموت. فقط دواء شراب يحتوي على قوة المناسبة من دواء لعلاج حالات التسمم.

عادة, هذا الدواء لا ينبغي أن تستخدم إذا الإستركنين ، المواد المسببة للتآكل مثل القلويات (الغسول) و الأحماض القوية أو المقطرات البترولية مثل الكيروسين والبنزين الفحم, زيت الوقود, الطلاء أرق, أو سوائل التنظيف قد ابتلع. قد تسبب النوبات الإضافية إصابة الحلق أو الالتهاب الرئوي.

عرق الذهب لا ينبغي أن يسبب القيء كوسيلة لفقدان الوزن. إذا ما استخدمت بشكل منتظم من أجل هذا الغرض ، مشاكل خطيرة في القلب أو حتى الموت قد تحدث.

هذا الدواء بكميات أكثر من 1 أوقية متاح فقط مع وصفة الطبيب. وهي متوفرة في نصف - و 1-ounce bottles دون وصفة طبية. ومع ذلك, قبل استخدام شراب عرق الذهب اتصل على مركز مراقبة السموم الطبيب أو غرفة الطوارئ للحصول على المشورة.

• اسم جنيس: midodrine
• أشكال الدواء: لا
• علامات تجارية أخرى: Proamatine, Orvaten

العلاج من أعراض انخفاض ضغط الدم الانتصابي (المعين يتيم الدواء من قبل إدارة الغذاء و الدواء الأمريكية استخدام هذا). دلالة على أساس تأثير الزيادات في 1 دقيقة الدائمة الانقباضي BP, بديلة علامة. الفوائد السريرية (أساسا تحسين القدرة على أداء أنشطة الحياة) لم يثبت. مواصلة المخدرات في المرضى الذين التقرير كبيرة في تحسين أعراض.

استخدام الموصى بها فقط في المرضى الذين تتعرض حياتهم إلى حد كبير على الرغم من ضعف مستوى الرعاية السريرية ؛ استخدم فقط بعد nondrug العلاج (على سبيل المثال ، دعم خرطوم, زيادة تناول الصوديوم, نمط الحياة التعديلات) و السوائل التوسع قد فشلت. قد يكون أكثر فعالية من المقارنة الأدوية (مثل الايفيدرين) في إدارة الوضعي الأعراض.

في آب / أغسطس 2010, FDA اقترح سحب الموافقة من midodrine لأن المطلوب postapproval دراسات التحقق السريرية تستفيد من المخدرات لم يتم. ادارة الاغذية والعقاقير ذكر أنه لا الصانع الأصلي (شاير) ولا أي عام المصنعة أثبتت السريرية فائدة (مثل أداء أنشطة الحياة) ؛ البيانات المقدمة لم يتم التحقق المتوقع السريرية فائدة. في أيلول / سبتمبر 2010 ، FDA وأوضح أن اقتراحه كان جزءا من العملية التنظيمية و التي midodrine يمكن أن تبقى في السوق كما أن عملية يتحرك إلى الأمام. وفي وقت لاحق, FDA و شاير التوصل إلى اتفاق شاير ستجري 2 دراسات طبية إضافية للتحقق من صحة السريرية الاستفادة من midodrine في المرضى الذين يعانون من أعراض انخفاض ضغط الدم الانتصابي. في شباط / فبراير 2012 ، أعلنت FDA أن اقتراح سحب الموافقة من midodrine سيتم تأجيلها حتى هذه الدراسات أجريت; وفي الوقت نفسه ، فإن الدواء يبقى المعتمدة و المتوفرة في السوق الامريكية. في أيلول / سبتمبر 2014 ، FDA تمديد الموعد النهائي في 31 مارس 2015 النهائي لتقديم نتائج الدراسة وتحليلها للحصول على إدارة الأغذية والعقاقير الاستعراض.