Letermovir Injection و Rapamune (Sirolimus Oral Solution)

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

Letermovir قد زيادة كبيرة في مستويات الدم من sirolimus. هذا قد يزيد من خطر الآثار الجانبية الخطيرة مثل الالتهابات; سرطان الغدد الليمفاوية وغيرها من السرطانات. مرض السكري. مشاكل في الكلى ؛ مختلف اضطرابات الرئة; ارتفاع ضغط الدم ارتفاع نسبة الكولسترول في الدم والدهون الثلاثية ، تورم الوجه أو العينين أو الفم ؛ احتباس الماء ، وخاصة في اليدين والقدمين و الأنسجة المختلفة مثل الكيس حول القلب أو الرئتين. التحدث مع طبيبك إذا كان لديك أي أسئلة أو مخاوف. الطبيب قد يكون قادرا على وصف البدائل التي لا تتفاعل أو قد تحتاج إلى تعديل الجرعة أو مراقبة متكررة بأمان استخدام كل الأدوية. اتصل بطبيبك على الفور إذا كنت في وضع علامات وأعراض العدوى مثل الحمى, قشعريرة, الإسهال, التهاب الحلق, آلام العضلات, ضيق في التنفس, دم في البلغم, فقدان الوزن, الأحمر أو التهاب الجلد, الجسم القروح ، ألم أو حرقان أثناء التبول. كما يجب التماس العناية الطبية إذا كنت تعاني من الغثيان, قيء, فقدان الشهية, زيادة أو نقصان التبول المفاجئ في الوزن أو فقدان الوزن, احتباس السوائل, تورم, ضيق في التنفس, تشنجات العضلات, التعب, الضعف, دوخة, الارتباك, و عدم انتظام ضربات القلب, كما قد تكون هذه علامات وأعراض مشاكل في الكلى. من المهم أن تخبر طبيبك عن جميع الأدوية الأخرى التي تستخدمها ، بما في ذلك الفيتامينات والأعشاب. لا تتوقف عن استخدام أي أدوية دون التحدث مع طبيبك.

مراقبة عن كثب: Coadministration مع letermovir قد يزيد بشكل كبير من تركيزات البلازما من sirolimus. الآلية المقترحة هو letermovir تثبيط المعوية و الكبدية CYP450 3A4 ، إيزوزيم المسؤولة عن إزالة الأيض من sirolimus. تعزيز sirolimus التوافر الحيوي عن طريق الفم بسبب تثبيط المعوية P-بروتين سكري (P-gp) هروب رأس المال الناقل قد تسهم أيضا. وفقا وسم المنتجات ، sirolimus ذروة تركيز البلازما (كم), التعرض المنهجي (AUC) والتركيز في 24 ساعة postdose (C24hr) زيادة بمعدل 2.8-, 3.4 - 3.2 أضعاف على التوالي عندما واحد 2 ملغ جرعة من sirolimus كان مع تعيين مشترك مع letermovir 480 ملغ عن طريق الفم مرة واحدة يوميا. زيادة خطر السمية الكلوية, فضلا عن غيرها من الآثار السلبية المرتبطة sirolimus مثل الأورام الخبيثة, التهابات, وذمة وعائية, احتباس السوائل, مرض الرئة الخلالي (على سبيل المثال, التهاب الرئة, الالتهاب الرئوي المسد القصيبات تنظيم, التليف الرئوي), مرض السكري, فرط شحميات الدم و ارتفاع ضغط الدم قد تحدث. إضافية استخدام السيكلوسبورين من المرجح أن زيادة حجم التفاعل ، لأنه هو المانع من CYP450 3A4 قوي المانع من P-gp.

الإدارة: يجب الحذر عند sirolimus يستخدم مع letermovir. Sirolimus مستويات الدم و وظائف الكلى يجب أن يتم التحقق في كثير من الأحيان و الجرعة تبعا لذلك ، خاصة بعد بدء أو وقف letermovir. عندما letermovir هو تعيين مشترك مع السيكلوسبورين ، يرجى الرجوع إلى sirolimus وصف معلومات محددة sirolimus الجرعات التوصيات. وينبغي نصح المرضى إلى التماس العناية الطبية إذا كانت تجربة الآثار السلبية مثل الحمى, عدوى, الإسهال, التهاب الفم, انخفاض في التبول, وذمة وعائية, الوذمة الطرفية, ضيق في التنفس, صعوبة في التنفس, و التغيرات في الوظائف الحركية أو الحالة العقلية.

Letermovir Injection

اسم جنيس: letermovir

علامة تجارية: Prevymis

مرادفات: Letermovir (oral/injection), Letermovir

ما هو Letermovir Injection؟

Rapamune (Sirolimus Oral Solution)

اسم جنيس: sirolimus

علامة تجارية: Rapamune

مرادفات: Rapamune

ما هو Rapamune (Sirolimus Oral Solution)؟