عنا بيانات الإتصال تفاعلات الأدوية: 390 212
البحث عن الدواء من اسمه

Lorlatinib و Viramune XR

تحديد تفاعل Lorlatinib و Viramune XR وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:
Lorlatinib <> Viramune XR
الملاءمة: 24.12.2022 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

هذا العقار قد يقلل من مستويات الدم من lorlatinib ، الأمر الذي قد يجعل الدواء أقل فعالية في علاج السرطان. بالإضافة إلى الجمع بين هذه الأدوية قد تزيد من خطر مشاكل في الكبد. التحدث مع طبيبك إذا كان لديك أي أسئلة أو مخاوف. الطبيب قد يكون قادرا على وصف البدائل التي لا تتفاعل. من المهم أن تخبر طبيبك عن جميع الأدوية الأخرى التي تستخدمها ، بما في ذلك الفيتامينات والأعشاب. لا تتوقف عن استخدام أي أدوية دون التحدث مع طبيبك.

محترف:

عموما تجنب: Coadministration مع محرضات من CYP450 3A4 قد خفض تركيزات البلازما من lorlatinib ، التي تم العثور على أن تكون استقلاب أساسا من CYP450 3A4 و UGT1A4 في المختبر. بالإضافة إلى احتمال تقلص فعالية lorlatinib خطر خطيرة في الكبد يمكن زيادة بسبب تفعيل لبريغنان X مستقبلات (PXR) من قبل كل من lorlatinib و CYP450 3A4 المحرضات. عندما واحدة 100 ملغ عن طريق الفم جرعة من lorlatinib كانت تدار على 12 متطوعا من الأصحاء في يوم 8 من العلاج مع قوية CYP450 3A4 محفز ريفامبين (600 ملغ مرة واحدة يوميا لمدة 8 أيام) ، يعني lorlatinib ذروة تركيز البلازما (كم) و التعرض المنهجي (AUC) بنسبة 76% و 85% على التوالي. AUC اثنين الأيض نشطة كما انخفض--واحدة من 92% والآخر بنسبة 59%. شديدة السمية الكبدية التي أبلغ عنها في 10 من 12 من المواضيع ، مع الصف 4 ألانين الألانين (ALT) أو الأسبارتات (AST) الارتفاعات التي تحدث في 50% من المواضيع الصف 3 الارتفاعات في 33% من المواضيع ، و الصف 2 الارتفاعات في 8% من المواضيع. ALT AST أو الارتفاعات التي حدثت في غضون 3 أيام وعاد إلى داخل الحدود الطبيعية في غضون 7 إلى 34 يوما (المتوسط 15 يوما). متوسط وقت استعادة 18 يوما في المواضيع مع الصف 3 أو 4 الارتفاعات و 7 أيام في المواضيع مع الصف 2 الارتفاعات. تأثير يصاحب ذلك من استخدام معتدلة CYP450 3A4 المحرضات على lorlatinib الدوائية أو خطر السمية الكبدية هو معروف.

الإدارة: يصاحب ذلك من استخدام lorlatinib مع المعتدلين CYP450 3A4 محرضات عموما يجب تجنبها. إذا coadministration مطلوب ، ورصد AST, ALT و البيليروبين ينصح بعد 48 ساعة من بدء lorlatinib على الأقل 3 مرات خلال الأسبوع الأول من العلاج. اعتمادا على الأهمية النسبية لكل دواء ، lorlatinib أو CYP450 3A4 محفز يجب التوقف المستمر في الصف 2 أو أعلى الكبد.

المصادر
  • "Product Information. Lorbrena (lorlatinib)." Pfizer U.S. Pharmaceuticals Group, New York, NY.
Lorlatinib

اسم جنيس: lorlatinib

علامة تجارية: Lorbrena

مرادفات: لا

Viramune XR

اسم جنيس: nevirapine

علامة تجارية: Viramune, Viramune XR

مرادفات: لا

أثناء التدقيق من توافق وتفاعل الأدوية تمت الاستعانة بيانات المراجع الآتية: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

التفاعل مع الطعام ونمط الحياة
التفاعل مع الأمراض