Nitisinone Oral Suspension و Telotristat ethyl
تحديد تفاعل Nitisinone Oral Suspension و Telotristat ethyl وإمكانية تناولهما معًا.
في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.
مستهلك:معلومات المستهلك على هذا التفاعل غير متوفرة حاليا.رصد: Coadministration مع telotristat إيثيل قد خفض تركيزات البلازما من الأدوية التي هي ركائز من CYP450 3A4 و/أو 2B6 إيسونزيميس. الآلية المقترحة هو تسريع التخليص بسبب تحريض CYP450 3A4 و/أو 2B6 (في المختبر) إيسونزيميس قبل telotristat الإيثيل. عند التحقيق CYP450 3A4 الركيزة الميدازولام (3 ملغ) كانت تدار شفويا بعد 5 أيام من العلاج مع telotristat إيثيل 500 ملغ ثلاث مرات يوميا (مرتين الجرعة الموصى بها), يعني الميدازولام ذروة تركيز البلازما (كم) و التعرض المنهجي (AUC) بنسبة 25% و 48% على التوالي مقارنة مع الإدارة من الميدازولام وحده. يعني كم واوك المستقلب النشط, 1'-hydroxymidazolam ، كما انخفضت بنسبة 34% و 48%, على التوالي. هذا يشير إلى تحريض من قبل telotristat الإيثيل من glucuronidation 1'-hydroxymidazolam. الإدارة: عندما المخدرات التي هي معروفة ركائز من CYP450 3A4 و/أو 2B6 يتم تعيين مشترك مع telotristat إيثيل, إمكانية تقلص العلاجية استجابة هذه الأدوية ينبغي النظر فيها. الجرعة التعديلات وكذلك السريرية والمخبرية الرصد قد يكون مناسبا لبعض الأدوية ، وخاصة مع مجموعة علاجية ضيقة ، كلما telotristat إيثيل إضافة أو سحب من العلاج. المراجع سيرنر Multum, Inc. "المملكة المتحدة ملخص خصائص المنتج." O 0 "معلومات المنتج. Xermelo (telotristat الإيثيل)." المعجم Pharmaceuticals, Inc. ، The Woodlands, TX.
محترف:رصد: Coadministration مع telotristat إيثيل قد خفض تركيزات البلازما من الأدوية التي هي ركائز من CYP450 3A4 و/أو 2B6 إيسونزيميس. الآلية المقترحة هو تسريع التخليص بسبب تحريض CYP450 3A4 و/أو 2B6 (في المختبر) إيسونزيميس قبل telotristat الإيثيل. عند التحقيق CYP450 3A4 الركيزة الميدازولام (3 ملغ) كانت تدار شفويا بعد 5 أيام من العلاج مع telotristat إيثيل 500 ملغ ثلاث مرات يوميا (مرتين الجرعة الموصى بها), يعني الميدازولام ذروة تركيز البلازما (كم) و التعرض المنهجي (AUC) بنسبة 25% و 48% على التوالي مقارنة مع الإدارة من الميدازولام وحده. يعني كم واوك المستقلب النشط, 1'-hydroxymidazolam ، كما انخفضت بنسبة 34% و 48%, على التوالي. هذا يشير إلى تحريض من قبل telotristat الإيثيل من glucuronidation 1'-hydroxymidazolam.
الإدارة: عندما المخدرات التي هي معروفة ركائز من CYP450 3A4 و/أو 2B6 يتم تعيين مشترك مع telotristat إيثيل, إمكانية تقلص العلاجية استجابة هذه الأدوية ينبغي النظر فيها. الجرعة التعديلات وكذلك السريرية والمخبرية الرصد قد يكون مناسبا لبعض الأدوية ، وخاصة مع مجموعة علاجية ضيقة ، كلما telotristat إيثيل إضافة أو سحب من العلاج.
- Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
- "Product Information. Xermelo (telotristat ethyl)." Lexicon Pharmaceuticals, Inc., The Woodlands, TX.
اسم جنيس: nitisinone
علامة تجارية: Orfadin, Nityr
مرادفات: Nitisinone
اسم جنيس: telotristat
علامة تجارية: Xermelo
مرادفات: Telotristat Ethyl
أثناء التدقيق من توافق وتفاعل الأدوية تمت الاستعانة بيانات المراجع الآتية: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
- Nitisinone Oral Suspension-Telotristat Etiprate
- Nitisinone Oral Suspension-Temazepam
- Nitisinone Oral Suspension-Temixys
- Nitisinone Oral Suspension-Temodar
- Nitisinone Oral Suspension-Temodar (Temozolomide Capsules)
- Nitisinone Oral Suspension-Temodar (Temozolomide Injection)
- Telotristat ethyl-Nitisinone Tablets
- Telotristat ethyl-Nitrek
- Telotristat ethyl-Nitric Oxide
- Telotristat ethyl-Nitric oxide Inhalation
- Telotristat ethyl-Nitric oxide inhalation gas
- Telotristat ethyl-Nitro TD Patch-A transdermal