Pexidartinib و Zytiga

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

معلومات المستهلك على هذا التفاعل غير متوفرة حاليا.عموما تجنب: حالات خطيرة من الكبد, بعض قاتلة وقعت في المرضى الذين عولجوا مع pexidartinib. يصاحب ذلك من استخدام الأخرى التي يحتمل أن كبد وكلاء قد تحفيز خطر إصابة الكبد. آلية التسمم الكبدي غير معروف ، حدوثه لا يمكن التنبؤ بها ، وأنه من غير المعروف ما إذا كانت إصابة الكبد يحدث في غياب زيادة في الترانساميناسات. في دراسة واحدة ، 5 ٪ من المرضى الذين تلقوا pexidartinib وضعت علامات إصابة خطيرة في الكبد (الترانساميناسات المصل مرتفعة أكبر من 3 أضعاف الحد الأعلى الطبيعي (فغن) و البيليروبين الكلي أكبر من 2 مرات فغن). في هؤلاء المرضى, ذروة ALT تراوحت بين 6 إلى 9 مرات فغن, ذروة البيليروبين الكلي تراوحت بين 2.5 إلى 15 مرات فغن, و الب كانت أكبر من 2 مرات فغن. الترانساميناسات الكبد و البيليروبين الكلي تحسن إلى أقل من 2 مرات فغن في هؤلاء المرضى من 1 إلى 7 أشهر بعد التوقف pexidartinib. الإدارة: استخدام pexidartinib مع أخرى يحتمل أن تكون سامة للكبد وكلاء ينبغي تجنبها. المرضى الذين عولجوا مع pexidartinib يجب أن اختبارات وظائف الكبد, بما في ذلك AST, ALT, البيليروبين الكلي, البيليروبين المباشر, ALP, غاما-غلوتاميل ترانسفيراز (GGT) قبل بدء pexidartinib, أسبوعيا لمدة 8 أسابيع الأولى, كل 2 أسابيع خلال الشهر القادم, و كل 3 أشهر بعد ذلك. Pexidartinib العلاج قد يتطلب تخفيض الجرعة, حجب, أو بشكل دائم وقفها بناء على شدة السمية الكبدية. تكرار المصل زيادة ترانساميناز, البيليروبين, أو ألب قد تحدث عند rechallenge مع جرعة مخفضة من pexidartinib. اختبارات وظائف الكبد ينبغي أن تتم أسبوعيا في الشهر الأول بعد rechallenge. وينبغي نصح المرضى إلى التماس العناية الطبية إذا كانت تجربة المحتملة علامات وأعراض تسمم الكبد مثل حمى, طفح جلدي, الحكة, فقدان الشهية, غثيان, قيء, التعب, الشعور بالضيق, ألم الربع العلوي الأيمن, البول الداكن والبراز شاحب, واليرقان. المراجع "معلومات المنتج. Turalio (pexidartinib)." دايتشي سانكيو, Inc. ، Parsippany, NJ.

عموما تجنب: حالات خطيرة من الكبد, بعض قاتلة وقعت في المرضى الذين عولجوا مع pexidartinib. يصاحب ذلك من استخدام الأخرى التي يحتمل أن كبد وكلاء قد تحفيز خطر إصابة الكبد. آلية التسمم الكبدي غير معروف ، حدوثه لا يمكن التنبؤ بها ، وأنه من غير المعروف ما إذا كانت إصابة الكبد يحدث في غياب زيادة في الترانساميناسات. في دراسة واحدة ، 5 ٪ من المرضى الذين تلقوا pexidartinib وضعت علامات إصابة خطيرة في الكبد (الترانساميناسات المصل مرتفعة أكبر من 3 أضعاف الحد الأعلى الطبيعي (فغن) و البيليروبين الكلي أكبر من 2 مرات فغن). في هؤلاء المرضى, ذروة ALT تراوحت بين 6 إلى 9 مرات فغن, ذروة البيليروبين الكلي تراوحت بين 2.5 إلى 15 مرات فغن, و الب كانت أكبر من 2 مرات فغن. الترانساميناسات الكبد و البيليروبين الكلي تحسن إلى أقل من 2 مرات فغن في هؤلاء المرضى من 1 إلى 7 أشهر بعد التوقف pexidartinib.

الإدارة: استخدام pexidartinib مع أخرى يحتمل أن تكون سامة للكبد وكلاء ينبغي تجنبها. المرضى الذين عولجوا مع pexidartinib يجب أن اختبارات وظائف الكبد, بما في ذلك AST, ALT, البيليروبين الكلي, البيليروبين المباشر, ALP, غاما-غلوتاميل ترانسفيراز (GGT) قبل بدء pexidartinib, أسبوعيا لمدة 8 أسابيع الأولى, كل 2 أسابيع خلال الشهر القادم, و كل 3 أشهر بعد ذلك. Pexidartinib العلاج قد يتطلب تخفيض الجرعة, حجب, أو بشكل دائم وقفها بناء على شدة السمية الكبدية. تكرار المصل زيادة ترانساميناز, البيليروبين, أو ألب قد تحدث عند rechallenge مع جرعة مخفضة من pexidartinib. اختبارات وظائف الكبد ينبغي أن تتم أسبوعيا في الشهر الأول بعد rechallenge. وينبغي نصح المرضى إلى التماس العناية الطبية إذا كانت تجربة المحتملة علامات وأعراض تسمم الكبد مثل حمى, طفح جلدي, الحكة, فقدان الشهية, غثيان, قيء, التعب, الشعور بالضيق, ألم الربع العلوي الأيمن, البول الداكن والبراز شاحب, واليرقان.

Pexidartinib

اسم جنيس: pexidartinib

علامة تجارية: Turalio

مرادفات: لا

ما هو Pexidartinib؟

Zytiga

اسم جنيس: abiraterone

علامة تجارية: Yonsa, Zytiga

مرادفات: لا

ما هو Zytiga؟