Pexidartinib Hydrochloride و Tylenol Cough/Sore Throat (Acetaminophen and Dextromethorphan Liquid)
تحديد تفاعل Pexidartinib Hydrochloride و Tylenol Cough/Sore Throat (Acetaminophen and Dextromethorphan Liquid) وإمكانية تناولهما معًا.
في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.
مستهلك:معلومات المستهلك على هذا التفاعل غير متوفرة حاليا.عموما تجنب: حالات خطيرة من الكبد, بعض قاتلة وقعت في المرضى الذين عولجوا مع pexidartinib. يصاحب ذلك من استخدام الأخرى التي يحتمل أن كبد وكلاء قد تحفيز خطر إصابة الكبد. آلية التسمم الكبدي غير معروف ، حدوثه لا يمكن التنبؤ بها ، وأنه من غير المعروف ما إذا كانت إصابة الكبد يحدث في غياب زيادة في الترانساميناسات. في دراسة واحدة ، 5 ٪ من المرضى الذين تلقوا pexidartinib وضعت علامات إصابة خطيرة في الكبد (الترانساميناسات المصل مرتفعة أكبر من 3 أضعاف الحد الأعلى الطبيعي (فغن) و البيليروبين الكلي أكبر من 2 مرات فغن). في هؤلاء المرضى, ذروة ALT تراوحت بين 6 إلى 9 مرات فغن, ذروة البيليروبين الكلي تراوحت بين 2.5 إلى 15 مرات فغن, و الب كانت أكبر من 2 مرات فغن. الترانساميناسات الكبد و البيليروبين الكلي تحسن إلى أقل من 2 مرات فغن في هؤلاء المرضى من 1 إلى 7 أشهر بعد التوقف pexidartinib. الإدارة: استخدام pexidartinib مع أخرى يحتمل أن تكون سامة للكبد وكلاء ينبغي تجنبها. المرضى الذين عولجوا مع pexidartinib يجب أن اختبارات وظائف الكبد, بما في ذلك AST, ALT, البيليروبين الكلي, البيليروبين المباشر, ALP, غاما-غلوتاميل ترانسفيراز (GGT) قبل بدء pexidartinib, أسبوعيا لمدة 8 أسابيع الأولى, كل 2 أسابيع خلال الشهر القادم, و كل 3 أشهر بعد ذلك. Pexidartinib العلاج قد يتطلب تخفيض الجرعة, حجب, أو بشكل دائم وقفها بناء على شدة السمية الكبدية. تكرار المصل زيادة ترانساميناز, البيليروبين, أو ألب قد تحدث عند rechallenge مع جرعة مخفضة من pexidartinib. اختبارات وظائف الكبد ينبغي أن تتم أسبوعيا في الشهر الأول بعد rechallenge. وينبغي نصح المرضى إلى التماس العناية الطبية إذا كانت تجربة المحتملة علامات وأعراض تسمم الكبد مثل حمى, طفح جلدي, الحكة, فقدان الشهية, غثيان, قيء, التعب, الشعور بالضيق, ألم الربع العلوي الأيمن, البول الداكن والبراز شاحب, واليرقان. المراجع "معلومات المنتج. Turalio (pexidartinib)." دايتشي سانكيو, Inc. ، Parsippany, NJ.
محترف:عموما تجنب: حالات خطيرة من الكبد, بعض قاتلة وقعت في المرضى الذين عولجوا مع pexidartinib. يصاحب ذلك من استخدام الأخرى التي يحتمل أن كبد وكلاء قد تحفيز خطر إصابة الكبد. آلية التسمم الكبدي غير معروف ، حدوثه لا يمكن التنبؤ بها ، وأنه من غير المعروف ما إذا كانت إصابة الكبد يحدث في غياب زيادة في الترانساميناسات. في دراسة واحدة ، 5 ٪ من المرضى الذين تلقوا pexidartinib وضعت علامات إصابة خطيرة في الكبد (الترانساميناسات المصل مرتفعة أكبر من 3 أضعاف الحد الأعلى الطبيعي (فغن) و البيليروبين الكلي أكبر من 2 مرات فغن). في هؤلاء المرضى, ذروة ALT تراوحت بين 6 إلى 9 مرات فغن, ذروة البيليروبين الكلي تراوحت بين 2.5 إلى 15 مرات فغن, و الب كانت أكبر من 2 مرات فغن. الترانساميناسات الكبد و البيليروبين الكلي تحسن إلى أقل من 2 مرات فغن في هؤلاء المرضى من 1 إلى 7 أشهر بعد التوقف pexidartinib.
الإدارة: استخدام pexidartinib مع أخرى يحتمل أن تكون سامة للكبد وكلاء ينبغي تجنبها. المرضى الذين عولجوا مع pexidartinib يجب أن اختبارات وظائف الكبد, بما في ذلك AST, ALT, البيليروبين الكلي, البيليروبين المباشر, ALP, غاما-غلوتاميل ترانسفيراز (GGT) قبل بدء pexidartinib, أسبوعيا لمدة 8 أسابيع الأولى, كل 2 أسابيع خلال الشهر القادم, و كل 3 أشهر بعد ذلك. Pexidartinib العلاج قد يتطلب تخفيض الجرعة, حجب, أو بشكل دائم وقفها بناء على شدة السمية الكبدية. تكرار المصل زيادة ترانساميناز, البيليروبين, أو ألب قد تحدث عند rechallenge مع جرعة مخفضة من pexidartinib. اختبارات وظائف الكبد ينبغي أن تتم أسبوعيا في الشهر الأول بعد rechallenge. وينبغي نصح المرضى إلى التماس العناية الطبية إذا كانت تجربة المحتملة علامات وأعراض تسمم الكبد مثل حمى, طفح جلدي, الحكة, فقدان الشهية, غثيان, قيء, التعب, الشعور بالضيق, ألم الربع العلوي الأيمن, البول الداكن والبراز شاحب, واليرقان.
- "Product Information. Turalio (pexidartinib)." Daiichi Sankyo, Inc., Parsippany, NJ.
اسم جنيس: pexidartinib
علامة تجارية: Turalio
مرادفات: Pexidartinib
اسم جنيس: acetaminophen / dextromethorphan
علامة تجارية: Children's Triaminic Cough and Sore Throat, Childrenâs Tylenol Plus, Triaminic Cough/Sore Throat, Tylenol Cough/Sore Throat, Children's Triacting, Triaminic Cough & Sore Throat, Triaminic Cough & Sore Throat Softchews, Tylenol Childrens Plus Cough & Sore Throat, Tylenol Cough, Drixoral Cough/Sore Throat, Tylenol Cough and Sore Throat Daytime, Children's Tylenol Cold + Cough + Sore Throat
مرادفات: لا
أثناء التدقيق من توافق وتفاعل الأدوية تمت الاستعانة بيانات المراجع الآتية: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
- Pexidartinib Hydrochloride-Tylenol Cough/Sore Throat (Acetaminophen, Dextromethorphan, and Doxylamine Liquid)
- Pexidartinib Hydrochloride-Tylenol Infants
- Pexidartinib Hydrochloride-Tylenol Junior
- Pexidartinib Hydrochloride-Tylenol Maximum Strength Flu Nighttime
- Pexidartinib Hydrochloride-Tylenol NightTime Cold & Flu
- Pexidartinib Hydrochloride-Tylenol PM
- Tylenol Cough/Sore Throat (Acetaminophen and Dextromethorphan Liquid)-Pfizerpen
- Tylenol Cough/Sore Throat (Acetaminophen and Dextromethorphan Liquid)-Pharaon Tea
- Tylenol Cough/Sore Throat (Acetaminophen and Dextromethorphan Liquid)-Pharmorubicin Pfs
- Tylenol Cough/Sore Throat (Acetaminophen and Dextromethorphan Liquid)-Phazyme
- Tylenol Cough/Sore Throat (Acetaminophen and Dextromethorphan Liquid)-Phazyme Liquid Gas Relief, Maximum Strength
- Tylenol Cough/Sore Throat (Acetaminophen and Dextromethorphan Liquid)-Phena-Plus