Polatuzumab Vedotin-piiq و Samarium Sm 153 Lexidronam
تحديد تفاعل Polatuzumab Vedotin-piiq و Samarium Sm 153 Lexidronam وإمكانية تناولهما معًا.
في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.
مستهلك:معلومات المستهلك على هذا التفاعل غير متوفرة حاليا.عموما تجنب: النظرية وجود مخاوف من أن وكلاء العلاج الكيميائي وغيرها من نخاع العظام للاكتئاب يمكن تحفيز كابت النقي آثار الساماريوم sm 153 lexidronam. في التجارب السريرية, خلايا الدم البيضاء و الصفائح الدموية التهم انخفضت إلى نادر ما يقرب من 40% إلى 50% من خط الأساس في 95% من المرضى في غضون ثلاثة إلى خمسة أسابيع بعد إدارة الساماريوم sm 153 lexidronam, و تميل إلى العودة إلى مستويات المعالجة قبل ثمانية أسابيع. إمكانية المضافة نخاع العظام سمية لقد العلاجات بما في ذلك العلاج الكيميائي أو الإشعاع شعاع خارجي لم يتم دراستها. الإدارة: توصي الشركة المصنعة تجنب الاستخدام المتزامن من الساماريوم sm 153 lexidronam مع العلاج الكيميائي أو الخارجي شعاع العلاج الإشعاعي إلا الفوائد المتوقعة تفوق المخاطر. وعلاوة على ذلك ، الساماريوم sm 153 lexidronam لا ينبغي أن تعطى بعد أي من هذه العلاجات حتى كان هناك الوقت الكافي نخاع الانتعاش. الحذر و مراقبة وظيفة نخاع العظام ينصح إذا coadministration مع أخرى لقد وكلاء مطلوب. وينبغي نصح المرضى في الاتصال الطبيب إذا كانوا في وضع علامات وأعراض كبت نخاع العظم مثل شحوب, دوخة, التعب, الخمول, إغماء, نزيف غير عادي أو كدمات أو علامات العدوى مثل الحمى, قشعريرة, الإسهال, التهاب الحلق, آلام العضلات, ضيق في التنفس, دم في البلغم, فقدان الوزن, الأحمر أو التهاب الجلد, الجسم القروح ، ألم أو حرقان أثناء التبول. المراجع "معلومات المنتج. Quadramet (الساماريوم sm 153 lexidronam)" Berlex المختبرات, Richmond, CA.
محترف:عموما تجنب: النظرية وجود مخاوف من أن وكلاء العلاج الكيميائي وغيرها من نخاع العظام للاكتئاب يمكن تحفيز كابت النقي آثار الساماريوم sm 153 lexidronam. في التجارب السريرية, خلايا الدم البيضاء و الصفائح الدموية التهم انخفضت إلى نادر ما يقرب من 40% إلى 50% من خط الأساس في 95% من المرضى في غضون ثلاثة إلى خمسة أسابيع بعد إدارة الساماريوم sm 153 lexidronam, و تميل إلى العودة إلى مستويات المعالجة قبل ثمانية أسابيع. إمكانية المضافة نخاع العظام سمية لقد العلاجات بما في ذلك العلاج الكيميائي أو الإشعاع شعاع خارجي لم يتم دراستها.
الإدارة: توصي الشركة المصنعة تجنب الاستخدام المتزامن من الساماريوم sm 153 lexidronam مع العلاج الكيميائي أو الخارجي شعاع العلاج الإشعاعي إلا الفوائد المتوقعة تفوق المخاطر. وعلاوة على ذلك ، الساماريوم sm 153 lexidronam لا ينبغي أن تعطى بعد أي من هذه العلاجات حتى كان هناك الوقت الكافي نخاع الانتعاش. الحذر و مراقبة وظيفة نخاع العظام ينصح إذا coadministration مع أخرى لقد وكلاء مطلوب. وينبغي نصح المرضى في الاتصال الطبيب إذا كانوا في وضع علامات وأعراض كبت نخاع العظم مثل شحوب, دوخة, التعب, الخمول, إغماء, نزيف غير عادي أو كدمات أو علامات العدوى مثل الحمى, قشعريرة, الإسهال, التهاب الحلق, آلام العضلات, ضيق في التنفس, دم في البلغم, فقدان الوزن, الأحمر أو التهاب الجلد, الجسم القروح ، ألم أو حرقان أثناء التبول.
- "Product Information. Quadramet (samarium sm 153 lexidronam)" Berlex Laboratories, Richmond, CA.
اسم جنيس: polatuzumab vedotin
علامة تجارية: Polivy
مرادفات: Polatuzumab vedotin, Polatuzumab Vedotin
اسم جنيس: samarium sm 153 lexidronam
علامة تجارية: Quadramet
مرادفات: لا
أثناء التدقيق من توافق وتفاعل الأدوية تمت الاستعانة بيانات المراجع الآتية: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
- Polatuzumab Vedotin-piiq-Samarium sm 153 lexidronam Intravenous
- Polatuzumab Vedotin-piiq-Samsca
- Polatuzumab Vedotin-piiq-Sanctura
- Polatuzumab Vedotin-piiq-Sanctura XR
- Polatuzumab Vedotin-piiq-Sancuso
- Polatuzumab Vedotin-piiq-Sandimmune
- Samarium Sm 153 Lexidronam-Polio vaccine, inactivated
- Samarium Sm 153 Lexidronam-Poliovirus Vaccine (Inactivated)
- Samarium Sm 153 Lexidronam-Poliovirus vaccine, inactivated Injection
- Samarium Sm 153 Lexidronam-Polivy
- Samarium Sm 153 Lexidronam-Polmon
- Samarium Sm 153 Lexidronam-Polocaine