البحث عن الدواء من اسمه

Prograf و Skyrizi Injection

تحديد تفاعل Prograf و Skyrizi Injection وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:

Prograf <> Skyrizi Injection

الملاءمة: 05.03.2023 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

معلومات المستهلك على هذا التفاعل غير متوفرة حاليا.عموما تجنب: استخدام انترلوكين حاصرات مع الأخرى المثبطة للمناعة أو كابت النقي عوامل قد تزيد من خطر العدوى. الإدارة: يصاحب ذلك من استخدام انترلوكين حاصرات مع المناعية أو كابت النقي وكلاء ينبغي تجنبها إذا كان ذلك ممكنا. رصد: تركيزات البلازما من الأدوية التي يتم CYP450 ركائز قد ينخفض بعد بدء انترلوكين مثبطات في المرضى الذين يعانون من الأمراض الالتهابية المزمنة. لأن تشكيل الكبدي الأنزيمات CYP450 هو أسفل التنظيم خلال العدوى و الالتهابات المزمنة عن طريق زيادة مستويات بعض السيتوكينات (مثل انترلوكين-1, -6, و -10; عامل نخر الورم ألفا ؛ إنترفيرون), العلاج مع انترلوكين مثبطات قد استعادة أو تطبيع CYP450 مستويات انزيم مما أدى إلى زيادة عملية التمثيل الغذائي من هذه الأدوية. الدراسات في المختبر أظهرت أن tocilizumab, المانع من انترلوكين-6, لديه القدرة على التأثير والتعبير عن مختلف إنزيمات الكبد ميكروسومال بما في ذلك CYP450 1A2, 2B6, 2S9, 2C19, 2D6 و 3A4. آثاره على CYP450 2C8 أو النقل غير معروف. في الدراسات المجراة مع أوميبرازول (ركيزة من CYP450 2C19 و 3A4) و سيمفاستاتين (ركيزة من CYP450 3A4) أظهرت انخفاضات تصل إلى 28% و 57% في التعرض المنهجي ، على التوالي ، أسبوع واحد بعد جرعة واحدة من tocilizumab. دور أخرى انترلوكين مثل IL-12, IL-17A, أو IL-23 في تنظيم الأنزيمات CYP450 لم يثبت ، وليس من المعروف ما إذا كان الخصوم من هذه انترلوكين (على سبيل المثال ، ixekizumab, secukinumab, ustekinumab) أن وبالمثل تؤثر CYP450 عملية التمثيل الغذائي. الإدارة: يجب الحذر عند انترلوكين مثبطات توصف المرضى الذين يتلقون الأدوية المصاحبة التي CYP450 ركائز ، لا سيما مع ضيق العلاجية نطاقات مثل مناعة أو مضادات الأورام. السريرية و/أو مختبر الرصد ينبغي أن يكون النظر بعد بدء أو الانسحاب من انترلوكين المانع العلاج و الجرعة(s) من هذه الأدوية تبعا لذلك. الأطباء يجب أن نلاحظ أن آثار انترلوكين مثبطات على CYP450 الأنشطة قد تستمر لعدة أسابيع بعد وقف العلاج. المراجع "معلومات المنتج. Sylvant (siltuximab)." يانسن في مجال التكنولوجيا الحيوية, Inc. ، Horsham, PA, PA. سيرنر Multum, Inc. "المملكة المتحدة ملخص خصائص المنتج." O 0 "معلومات المنتج. Arcalyst (rilonacept)." Regeneron Pharmaceuticals Inc, Tarrytown, NY. "معلومات المنتج. Stelara (ustekinumab)." Centocor Inc, Malvern, PA. "معلومات المنتج. Actemra (tocilizumab)." جينينتيك, جنوب سان فرانسيسكو, CA. "معلومات المنتج. Amevive (alefacept)." Biogen, Cambridge, MA. "معلومات المنتج. Taltz Autoinjector (ixekizumab)." Eli Lilly and Company, إنديانابوليس, IN. "معلومات المنتج. Ilaris (canakinumab)." نوفارتيس الصيدلانية, East Hanover, NJ. "معلومات المنتج. Cosentyx (secukinumab)." نوفارتيس الصيدلانية, East Hanover, NJ. عرض كل 9 المراجع

محترف:

عموما تجنب: استخدام انترلوكين حاصرات مع الأخرى المثبطة للمناعة أو كابت النقي عوامل قد تزيد من خطر العدوى.

الإدارة: يصاحب ذلك من استخدام انترلوكين حاصرات مع المناعية أو كابت النقي وكلاء ينبغي تجنبها إذا كان ذلك ممكنا.

رصد: تركيزات البلازما من الأدوية التي يتم CYP450 ركائز قد ينخفض بعد بدء انترلوكين مثبطات في المرضى الذين يعانون من الأمراض الالتهابية المزمنة. لأن تشكيل الكبدي الأنزيمات CYP450 هو أسفل التنظيم خلال العدوى و الالتهابات المزمنة عن طريق زيادة مستويات بعض السيتوكينات (مثل انترلوكين-1, -6, و -10; عامل نخر الورم ألفا ؛ إنترفيرون), العلاج مع انترلوكين مثبطات قد استعادة أو تطبيع CYP450 مستويات انزيم مما أدى إلى زيادة عملية التمثيل الغذائي من هذه الأدوية. الدراسات في المختبر أظهرت أن tocilizumab, المانع من انترلوكين-6, لديه القدرة على التأثير والتعبير عن مختلف إنزيمات الكبد ميكروسومال بما في ذلك CYP450 1A2, 2B6, 2S9, 2C19, 2D6 و 3A4. آثاره على CYP450 2C8 أو النقل غير معروف. في الدراسات المجراة مع أوميبرازول (ركيزة من CYP450 2C19 و 3A4) و سيمفاستاتين (ركيزة من CYP450 3A4) أظهرت انخفاضات تصل إلى 28% و 57% في التعرض المنهجي ، على التوالي ، أسبوع واحد بعد جرعة واحدة من tocilizumab. دور أخرى انترلوكين مثل IL-12, IL-17A, أو IL-23 في تنظيم الأنزيمات CYP450 لم يثبت ، وليس من المعروف ما إذا كان الخصوم من هذه انترلوكين (على سبيل المثال ، ixekizumab, secukinumab, ustekinumab) أن وبالمثل تؤثر CYP450 عملية التمثيل الغذائي.

الإدارة: يجب الحذر عند انترلوكين مثبطات توصف المرضى الذين يتلقون الأدوية المصاحبة التي CYP450 ركائز ، لا سيما مع ضيق العلاجية نطاقات مثل مناعة أو مضادات الأورام. السريرية و/أو مختبر الرصد ينبغي أن يكون النظر بعد بدء أو الانسحاب من انترلوكين المانع العلاج و الجرعة(s) من هذه الأدوية تبعا لذلك. الأطباء يجب أن نلاحظ أن آثار انترلوكين مثبطات على CYP450 الأنشطة قد تستمر لعدة أسابيع بعد وقف العلاج.

المصادر

"Product Information. Sylvant (siltuximab)." Janssen Biotech, Inc., Horsham, PA, PA.
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
"Product Information. Arcalyst (rilonacept)." Regeneron Pharmaceuticals Inc, Tarrytown, NY.
"Product Information. Stelara (ustekinumab)." Centocor Inc, Malvern, PA.
"Product Information. Actemra (tocilizumab)." Genentech, South San Francisco, CA.
"Product Information. Amevive (alefacept)." Biogen, Cambridge, MA.
"Product Information. Taltz Autoinjector (ixekizumab)." Eli Lilly and Company, Indianapolis, IN.
"Product Information. Ilaris (canakinumab)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
"Product Information. Cosentyx (secukinumab)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.

Prograf

اسم جنيس: tacrolimus

علامة تجارية: Prograf, Astagraf XL, Envarsus XR, Hecoria

مرادفات: لا

ما هو Prograf؟