البحث عن الدواء من اسمه

Pronestyl-SR و Ranitidine Tablets

تحديد تفاعل Pronestyl-SR و Ranitidine Tablets وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:

Pronestyl-SR <> Ranitidine Tablets

الملاءمة: 01.12.2022 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

باستخدام رانيتيدين مع أميد يمكن أن تزيد من مستويات بروكائين أميد. وهذا يمكن أن يؤثر على إيقاع قلبك.... اتصل بطبيبك إذا كنت تعاني من التعب, دوخة, الإغماء, انخفاض ضغط الدم, الارتباك, رعاش, صعوبة في التنفس أو عدم انتظام ضربات القلب. قد تحتاج إلى تعديل الجرعة أو اختبارات خاصة إذا كنت تستخدم كل الأدوية. من المهم أن تخبر طبيبك عن جميع الأدوية الأخرى التي تستخدمها ، بما في ذلك الفيتامينات والأعشاب. لا تتوقف عن استخدام أي أدوية دون التحدث مع طبيبك.

محترف:

رصد: دراسة في المتطوعين صحية تشير إلى أن رانيتيدين قد تزيد تركيزات البلازما من بروكائين أميد وبه المستقلب النشط, N-acetylprocainamide (نابا), الجرعة تعتمد على الطريقة. الآلية المقترحة هو تثبيط المنافسة الأنبوبي الكلوي إفراز رانيتيدين. في الدراسة ، coadministration من رانيتيدين (150 ملغ عن طريق الفم كل 12 ساعة) و بروكائين أميد (1 غرام شفويا 13 ساعة بعد أول رانيتيدين الجرعة) في ستة مواضيع صحية أدت إلى حوالي 14% زيادة في بروكائين أميد نابا التعرض المنهجي (AUC) مقارنة مع الإدارة من بروكائين أميد وحده. الكلوية التخليص من بروكائين أميد نابا بنسبة حوالي 18% و 10% على التوالي مع رانيتيدين. بعد ذلك ثلاثة من المواضيع تم تعيين مشترك جرعة أعلى من رانيتيدين (300 ملغ عن طريق الفم مرة واحدة ، ثم 150 ملغ كل أربع ساعات لمدة ثلاث جرعات) مع أميد (1 gm شفويا بعد ساعة واحدة من أول رانيتيدين الجرعة) ، مما أدى إلى 21% و 12% زيادة في / أوك / من بروكائين أميد نابا ، على التوالي. كليرينس الكلي من بروكائين أميد نابا بمقدار يزيد قليلا عن 35% لكل منهما. الأهمية السريرية لهذا التفاعل المحتمل هو معروف. اثنين وجدت دراسات أخرى لا صلة تأثير رانيتيدين 150 ملغ مرتين في اليوم على متوسط معلمات الحرائك الدوائية من بروكائين أميد نابا. ومع ذلك, فرد وقد لوحظت تغييرات في واحدة من الدراسة ، مع المواضيع واظهار ما يقرب من 20% يعني زيادة أو نقصان في بروكائين أميد كليرينس الكلي اعتمادا على الأساس التخليص المستوى. على وجه التحديد, تخفيضات وقعت في المواضيع مع ارتفاع خط أساس معدل إزالة (يعني 539 مل/دقيقة), في حين أن الزيادات التي حدثت في المواضيع مع انخفاض الأساس معدل إزالة (يعني 410 مل/دقيقة).

الإدارة: حتى يتوفر مزيد من المعلومات, وينصح الحذر عند وصف بروكائين أميد مع جرعات عالية من رانيتيدين مثل تلك المستخدمة في علاج متلازمة زولينجر إليسون. بالإضافة إلى الحذر قد يكون من المستحسن في بعض السكان المريض مثل كبار السن أو الذين يعانون من مرض الكبد الذي قد يتعرض مرتفعة رانيتيدين المستويات في جرعات أقل. إذا تفاعل يشتبه, جرعة التكيف بروكائين أميد أو التبديل إلى فاموتيدين أو نيزاتيدين يمكن اعتبار.

المصادر

Somogyi A, Bochner F "Dose and concentration dependent effect of ranitidine on procainamide disposition and renal clearance in man." Br J Clin Pharmacol 18 (1984): 175-81
Rodvold KA, Paloucek FP, Jung D, Gallastegui J "Interaction of steady-state procainamide with H2-receptor antagonists cimetidine and ranitidine." Ther Drug Monit 9 (1987): 378-83
Martin BK "Effect of ranitidine on procainamide disposition." Br J Clin Pharmacol 19 (1985): 858-60
Rocci ML, Kosoglou T, Ferguson RK, Vlasses PH "Ranitidine-induced changes in the renal and hepatic clearances of procainamide are correlated." J Pharmacol Exp Ther 248 (1989): 923-8

Pronestyl-SR

اسم جنيس: procainamide

علامة تجارية: Pronestyl, Procan SR, Pronestyl-SR, Procanbid

مرادفات: لا

ما هو Pronestyl-SR؟