البحث عن الدواء من اسمه

Pyrazinamide و Rifampin Capsules

تحديد تفاعل Pyrazinamide و Rifampin Capsules وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:

Pyrazinamide <> Rifampin Capsules

الملاءمة: 01.03.2023 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

اسأل طبيبك قبل استخدام ريفامبين مع بيرازيناميد. هذا يمكن أن يسبب تلف الكبد. وظائف الكبد و مستويات الدواء في الدم قد يتم رصدها مع اختبارات الدم أثناء العلاج. استدعاء الطبيب إذا كنت تعاني من حمى, طفح جلدي, فقدان الشهية, غثيان, قيء, التعب, العلوي الأيمن ألم في البطن والبول الداكن و اليرقان. قد تحتاج إلى تعديل الجرعة أو الاختبارات الخاصة بأمان تأخذ كل الأدوية. من المهم أن تخبر طبيبك عن جميع الأدوية الأخرى التي تستخدمها ، بما في ذلك الفيتامينات والأعشاب. لا تتوقف عن استخدام أي أدوية دون التحدث مع طبيبك.

محترف:

عموما تجنب: شهرين نظام يتألف من ريفامبين (ريف) و بيرازيناميد (PZA) لعلاج عدوى السل الكامنة (LTBI) ارتبط مع إصابة الكبد مما أدى إلى ارتفاع معدلات دخول المستشفى والوفاة. الآلية الدقيقة التفاعل غير معروف, على الرغم من أن كلا العملاء بشكل فردي كبد و قد المضافة آثار على الكبد خلال coadministration. في أحد المحتملين دراسة الأتراب 224 المرضى في محيط المجتمع بين 1999 و 2001 ، وجد الباحثون أن خطر التسمم الكبدي في المرضى الذين يتلقون الريف-PZA نظام وزادت بمقدار ثلاثة أضعاف بالمقارنة مع المرضى الذين يتلقون ستة أشهر من الإيزونيازيد (INH). عندما تم رصد المرضى أكثر كثافة شديدة السمية الكبدية لم تتطور ، ولكن الفرق لم تصل إلى الدلالة الإحصائية.

الإدارة: الجمعية الأمريكية لأمراض الصدر و مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها توصي شهرين RIF-PZA نظام عادة لا تقدم إلى المرضى الذين يعانون من LTBI (ملاحظة: لا تنطبق هذه التوصية على الاستخدام المناسب الريف و PZA في للأدوية المتعددة نظم لعلاج الأشخاص الذين يعانون مرض السل النشط). تسعة أشهر اليومية INH المفضل لا يزال العلاج LTBI في كل من فيروس نقص المناعة البشرية السلبية المرضى المصابين بالفيروس. غيرها من خيارات مقبولة تشمل تسعة أشهر من مرتين أسبوعيا INH ، أو ستة أشهر إما يوميا أو مرتين أسبوعيا INH. مرتين أسبوعيا العلاج يجب أن تدار تحت مباشرة لوحظ العلاج (نقطة) و ستة أشهر نظم وينبغي عموما لا يمكن استخدامها في الأفراد المصابين بالفيروس ، مع تلك تليفي الآفات على الصدر الشعاعية, و الأطفال. أربعة أشهر اليومية ريف يمكن اعتبار الأشخاص الذين الاتصالات من المرضى الذين يعانون من INH مقاومة ، RIF-عرضة للإصابة بالسل. ريف-PZA نظام لا ينبغي أبدا أن تقدم إلى المرضى الذين يتناولون الأدوية المصاحبة المرتبطة إصابة الكبد; المرضى الذين يشربون الكحول بشكل مفرط (حتى لو كان استخدام الكحول توقف أثناء العلاج); المرضى الذين يعانون من الكبد الأساسي المرض ؛ المرضى الذين لديهم تاريخ من INH المرتبطة إصابة الكبد. RIF-PZA قد ينظر في المرضى المختارين بعناية إذا كان هناك سبب للاعتقاد أنها ليست عرضة لاستكمال المفضل ستة أو تسعة أشهر نظم. إذا RIF-PZA يوصف ، PZA الجرعة يجب أن يكون هناك أكثر من 20 ملغ/كغ/اليوم (بحد أقصى 2 غم/يوم) أو 50 ملغ/كغ مرتين في الأسبوع (بحد أقصى 4 غرام مرتين أسبوعيا) ، أي أكثر من أسبوعين توريد الأدوية ينبغي الاستغناء عنها في أي وقت. المرضى يجب أن يكون تقييم الشخص من قبل مقدم الرعاية الصحية في 2 و 4 و 6 أسابيع من العلاج والالتزام والتسامح الآثار السلبية في 8 أسابيع وثيقة إتمام العلاج. كما ينبغي أن يكون المرضى أوعز إلى التوقف عن المخدرات فورا التماس العناية الطبية إذا ظهرت علامات و أعراض إصابة الكبد تطوير, بما في ذلك الحمى, الطفح الجلدي, فقدان الشهية, غثيان, قيء, التعب, ألم الربع العلوي الأيمن, البول الداكن, واليرقان. الترانساميناسات المصل و البيليروبين يجب أن تقاس في الأساس في 2 و 4 و 6 و 8 أسابيع من العلاج في المرضى الذين يتناولون RIF-PZA. العلاج يجب أن يكون سحب و لا المستأنفة إذا ناقلة مستويات تتجاوز خمسة أضعاف الحد الأعلى الطبيعي أو في أي مكان فوق المعدل الطبيعي عندما يرافقه أعراض التهاب الكبد ، أو إذا البيليروبين في المصل هو أكبر من المعدل الطبيعي. الولايات المتحدة يجب على مقدمي الرعاية الصحية تقرير الحالات الممكنة RIF-PZA الكبد إلى CDC شعبة القضاء على السل, هاتف 404-639-8442.

المصادر

Kunimoto D, Warman A, Beckon A, Doering D, Melenka L "Severe hepatotoxicity associated with rifampin-pyrazinamide preventative therapy requiring transplantation in an individual at low risk for hepatotoxicity." Clin Infect Dis 36 (2003): E158-61
"Update: Fatal and severe liver injuries associated with rifampin and pyrazinamide treatment for latent tuberculosis infection." MMWR Morb Mortal Wkly Rep 51 (2002): 998-9
CDC. Centers for Disease Control and Prevention. "Update: Adverse event data and revised American Thoracic Society/CDC recommendations against the use of rifampin and pyrazinamide for treatment of latent tuberculosis infection--United States, 2003." MMWR Morb Mortal Wkly Rep 52 (2003): 735-9
McNeill L, Allen M, Estrada C, Cook P "Pyrazinamide and rifampin vs isoniazid for the treatment of latent tuberculosis: improved completion rates but more hepatotoxicity." Chest 123 (2003): 102-6
CDC. Centers for Disease Control. "Update: fatal and severe liver injuries associated with rifampin and pyrazinamide for latent tuberculosis infection, and revisions in American Thoracic Society/CDC recommendations--United States, 2001." Morb Mortal Wkly Rep 50 (2001): 733-5
Jasmer RM, Saukkonen JJ, Blumberg HM, et al. "Short-Course Rifampin and Pyrazinamide Compared with Isoniazid for Latent Tuberculosis Infection: A Multicenter Clinical Trial." Ann Intern Med 137 (2002): 640-647

Pyrazinamide

اسم جنيس: pyrazinamide

علامة تجارية:

مرادفات: لا

ما هو Pyrazinamide؟