البحث عن الدواء من اسمه

Taxotere و Zykadia

تحديد تفاعل Taxotere و Zykadia وإمكانية تناولهما معًا.

نتيجة التدقيق:

Taxotere <> Zykadia

الملاءمة: 16.09.2022 الناقد: دكتوراه العلوم الطبية Shkutko P.M.، in

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

مستهلك:

معلومات المستهلك على هذا التفاعل غير متوفرة حاليا.عموما تجنب: Coadministration مع مثبطات قوية من CYP450 3A4 أو المزدوج CYP450 3A4 و P-بروتين سكري (P-gp) مثبطات قد يزيد بشكل كبير من تركيزات البلازما من دوسيتاكسيل, الذي هو ركيزة كل من CYP450 3A4 و P-gp. في دراسة الدوائية التي تتكون من 7 مرضى السرطان ، يعني الجرعة تطبيع دوسيتاكسيل التعرض المنهجي (AUC) بنسبة 2.2 أضعاف و التخليص بنسبة 49% عندما الوريد دوسيتاكسيل أعطيت في تخفيض الجرعة 10 مغ/م2 في تركيبة مع قوية CYP450 3A4 المانع كيتوكونازول (200 ملغ عن طريق الفم مرة واحدة يوميا لمدة 3 أيام) مقارنة مع دوسيتاكسيل تدار وحدها في 100 مغ/م2. بالإضافة إلى الاشتباه في التفاعل مع الأميودارون وصفت في تقرير حالة تنطوي على 77 من عمرها مع HER2 الإيجابي الأقنية الغازية سرطان الثدي على المدى الطويل الأميودارون العلاج الذي طور زيادة ألم في البطن و الآفات الجلدية خلال 4 دورات من باكليتاكسيل (80 مغ/م2 الأسبوعية) و تراستوزوماب. لاحق التبديل إلى دوسيتاكسيل (100 ملغ أو 75 مغ/م2 الأسبوعية) أدى إلى تطور شديد في الجلد و المخاطية سمية, تتطلب دخول المستشفى 8 أيام بعد أول دوسيتاكسيل الجرعة كانت تدار. تحليل اثنين من عينات الدم التي أخذت 9 و 10 أيام بعد دوسيتاكسيل الإدارة أظهرت ما يقرب من خمسة أضعاف الزيادة في الجامعة الأمريكية بالقاهرة فضلا عن وجود باكليتاكسيل في الخالق مستويات 20 و 21 يوما بعد آخر تدار. في آخر تقرير حالة ، البالغ من العمر 79 عاما الرجل كان في المستشفى مع الحمى, الإسهال, درجة 4 الفم العدلات بعد حصوله على الدورة الثالثة من دوسيتاكسيل (35 ملغ/م2 في الأيام 1 و 8 كل 21 يوما) المنتشر الاندروجين المستقلة سرطان البروستاتا بينما على dronedarone العلاج (400 ملغ مرتين يوميا) ، الذي كان قد بدأ 24 يوما في وقت سابق بسبب تكرار حدوث الرجفان الأذيني. دوسيتاكسيل كان لا يزال يمكن اكتشافها في عينة البلازما اتخذت 24 يوما بعد آخر تدار في تركيز حوالي 2.4 نانوغرام/مل ، على الرغم من محطة نصف العمر حوالي 12 ساعة. للأسف توفي المريض بعد تدهور حالته متعددة المضاعفات المعدية. واضعي هذه الحالة التقارير تقترح أنه بالإضافة إلى CYP450 3A4 تثبيط, P-gp تثبيط بسبب الأميودارون و dronedarone قد ساهم أيضا التفاعل. الإدارة: يصاحب ذلك من استخدام دوسيتاكسيل مع CYP450 3A4 مثبطات خاصة مثبطات قوية أو المزدوج CYP450 3A4 و P-gp مثبطات مثل الايتراكونازول الكيتوكونازول, بوزاكونازولا, conivaptan, ceritinib, idelalisib, nefazodone, cobicistat, delavirdine, مثبطات البروتياز ، ketolide وبعض المضادات الحيوية ماكرولايد, عموما يجب تجنبها. إذا كان الاستخدام المتزامن مطلوب تخفيض الجرعة من دوسيتاكسيل ينبغي النظر فيها. على أساس الاستقراء من الدراسة الدوائية في 7 مرضى السرطان ، تخفيض 50% في دوسيتاكسيل الجرعة قد تكون معقولة. ينبغي مراقبة المرضى عن كثب لتطوير دوسيتاكسيل سمية مثل كبت نخاع العظم, التهاب الفم, السمية العصبية (على سبيل المثال, تنمل, ضعف الحس والألم), ألم عضلي, التعب, احتباس السوائل, غثيان, قيء, الإسهال. المراجع ستار SP, Hammann و يجب أن V, et al. "الحرائك الدوائية التفاعل بين taxanes و الأميودارون مما يؤدي إلى سمية شديدة." Br ي كلين Pharmacol 450 (2016): 22-27 سيرنر Multum, Inc. "الأسترالية معلومات المنتج." O 0 سيرنر Multum, Inc. "المملكة المتحدة ملخص خصائص المنتج." O 0 انجلز FK, Mathot RA, لوس WJ, van Schaik RH, Verweij ي "تأثير جرعة عالية الكيتوكونازول على الدوائية دوسيتاكسيل." السرطان Biol ذر 5 (2006): 833-9 Aronson JK, غراهام سميث DG "الصيدلة السريرية: المخدرات التفاعلات السلبية." Br Med J 282 (1981): 288-91 يونغ WP وانغ LZ, ثام هل, et al. "المرحلة الأولى دراسة دوسيتاكسيل مع الكيتوكونازول التشكيل في المرضى الذين يعانون من السرطان المتقدمة." السرطان Chemother Pharmacol 62 (2008): 243-51 "معلومات المنتج. Taxotere (docetaxel)." الرون-Poulenc Rorer, Collegeville, PA. Vodovar د ، أرناؤوط م ، Mongardon N, et al. "شديد دوسيتاكسيل زائدة الناجم عن الحرائك الدوائية التفاعل مع dronedarone." ي كلين Oncol 29 (2011): e694-5 McInnes GT ، برودي إم جي "المخدرات التفاعلات هذه المسألة: حاسما تقييم." المخدرات 36 (1988): 83-110 عرض كل 9 المراجع

محترف:

عموما تجنب: Coadministration مع مثبطات قوية من CYP450 3A4 أو المزدوج CYP450 3A4 و P-بروتين سكري (P-gp) مثبطات قد يزيد بشكل كبير من تركيزات البلازما من دوسيتاكسيل, الذي هو ركيزة كل من CYP450 3A4 و P-gp. في دراسة الدوائية التي تتكون من 7 مرضى السرطان ، يعني الجرعة تطبيع دوسيتاكسيل التعرض المنهجي (AUC) بنسبة 2.2 أضعاف و التخليص بنسبة 49% عندما الوريد دوسيتاكسيل أعطيت في تخفيض الجرعة 10 مغ/م2 في تركيبة مع قوية CYP450 3A4 المانع كيتوكونازول (200 ملغ عن طريق الفم مرة واحدة يوميا لمدة 3 أيام) مقارنة مع دوسيتاكسيل تدار وحدها في 100 مغ/م2. بالإضافة إلى الاشتباه في التفاعل مع الأميودارون وصفت في تقرير حالة تنطوي على 77 من عمرها مع HER2 الإيجابي الأقنية الغازية سرطان الثدي على المدى الطويل الأميودارون العلاج الذي طور زيادة ألم في البطن و الآفات الجلدية خلال 4 دورات من باكليتاكسيل (80 مغ/م2 الأسبوعية) و تراستوزوماب. لاحق التبديل إلى دوسيتاكسيل (100 ملغ أو 75 مغ/م2 الأسبوعية) أدى إلى تطور شديد في الجلد و المخاطية سمية, تتطلب دخول المستشفى 8 أيام بعد أول دوسيتاكسيل الجرعة كانت تدار. تحليل اثنين من عينات الدم التي أخذت 9 و 10 أيام بعد دوسيتاكسيل الإدارة أظهرت ما يقرب من خمسة أضعاف الزيادة في الجامعة الأمريكية بالقاهرة فضلا عن وجود باكليتاكسيل في الخالق مستويات 20 و 21 يوما بعد آخر تدار. في آخر تقرير حالة ، البالغ من العمر 79 عاما الرجل كان في المستشفى مع الحمى, الإسهال, درجة 4 الفم العدلات بعد حصوله على الدورة الثالثة من دوسيتاكسيل (35 ملغ/م2 في الأيام 1 و 8 كل 21 يوما) المنتشر الاندروجين المستقلة سرطان البروستاتا بينما على dronedarone العلاج (400 ملغ مرتين يوميا) ، الذي كان قد بدأ 24 يوما في وقت سابق بسبب تكرار حدوث الرجفان الأذيني. دوسيتاكسيل كان لا يزال يمكن اكتشافها في عينة البلازما اتخذت 24 يوما بعد آخر تدار في تركيز حوالي 2.4 نانوغرام/مل ، على الرغم من محطة نصف العمر حوالي 12 ساعة. للأسف توفي المريض بعد تدهور حالته متعددة المضاعفات المعدية. واضعي هذه الحالة التقارير تقترح أنه بالإضافة إلى CYP450 3A4 تثبيط, P-gp تثبيط بسبب الأميودارون و dronedarone قد ساهم أيضا التفاعل.

الإدارة: يصاحب ذلك من استخدام دوسيتاكسيل مع CYP450 3A4 مثبطات خاصة مثبطات قوية أو المزدوج CYP450 3A4 و P-gp مثبطات مثل الايتراكونازول الكيتوكونازول, بوزاكونازولا, conivaptan, ceritinib, idelalisib, nefazodone, cobicistat, delavirdine, مثبطات البروتياز ، ketolide وبعض المضادات الحيوية ماكرولايد, عموما يجب تجنبها. إذا كان الاستخدام المتزامن مطلوب تخفيض الجرعة من دوسيتاكسيل ينبغي النظر فيها. على أساس الاستقراء من الدراسة الدوائية في 7 مرضى السرطان ، تخفيض 50% في دوسيتاكسيل الجرعة قد تكون معقولة. ينبغي مراقبة المرضى عن كثب لتطوير دوسيتاكسيل سمية مثل كبت نخاع العظم, التهاب الفم, السمية العصبية (على سبيل المثال, تنمل, ضعف الحس والألم), ألم عضلي, التعب, احتباس السوائل, غثيان, قيء, الإسهال.

المصادر

Starr SP, Hammann F, Gotta V, et al. "Pharmacokinetic interaction between taxanes and amiodarone leading to severe toxicity." Br J Clin Pharmacol 450 (2016): 22-27
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Engels FK, Mathot RA, Loos WJ, van Schaik RH, Verweij J "Influence of high-dose ketoconazole on the pharmacokinetics of docetaxel." Cancer Biol Ther 5 (2006): 833-9
Aronson JK, Grahame-Smith DG "Clinical pharmacology: adverse drug interactions." Br Med J 282 (1981): 288-91
Yong WP, Wang LZ, Tham LS, et al. "A phase I study of docetaxel with ketoconazole modulation in patients with advanced cancers." Cancer Chemother Pharmacol 62 (2008): 243-51
"Product Information. Taxotere (docetaxel)." Rhone-Poulenc Rorer, Collegeville, PA.
Vodovar D, Arnaout M, Mongardon N, et al. "Severe docetaxel overdose induced by pharmacokinetic interaction with dronedarone." J Clin Oncol 29 (2011): e694-5
McInnes GT, Brodie MJ "Drug interactions that matter: a critical reappraisal." Drugs 36 (1988): 83-110

Taxotere

اسم جنيس: docetaxel

علامة تجارية: Taxotere, Docefrez

مرادفات: لا

ما هو Taxotere؟