Toviaz و Vfend

في قاعدة بيانات المراجع الرسمية المستخدمة لإنشاء موقع الخدمة تم العثور على التفاعل المسجل من إحصاءات مسجّلة عن نتائج البحوث الذي قد يؤدي إلى عواقب سلبية على صحة المريض أو تعزيز التأثير الإيجابي المتبادل. يجب مراجعة الطبيب بشأن المزج بين الأدوية.

Voriconazole قد زيادة كبيرة في مستويات الدم من fesoterodine ، خاصة إذا كنت من كبار السن أو لديك مشاكل في الكبد أو الكلى. هذا قد يزيد من مخاطر و/أو شدة الآثار الجانبية مثل النعاس, دوخة, عدم انتظام ضربات القلب, ضبابية الرؤية, صعوبة في التبول, جفاف الفم, صداع, اضطراب الجهاز الهضمي, أو الإمساك. التحدث مع طبيبك إذا كان لديك أي أسئلة أو مخاوف. الطبيب قد يكون قادرا على وصف البدائل التي لا تتفاعل أو قد تحتاج إلى تعديل الجرعة أو مراقبة متكررة بأمان استخدام كل الأدوية. من المهم أن تخبر طبيبك عن جميع الأدوية الأخرى التي تستخدمها ، بما في ذلك الفيتامينات والأعشاب. لا تتوقف عن استخدام أي أدوية دون التحدث مع طبيبك.

ضبط الجرعة: Coadministration مع مثبطات قوية من CYP450 3A4 قد تزيد تركيزات البلازما من fesoterodine هو المستقلب النشط, 5-hydroxymethyl tolterodine ، والتي يتم استقلاب جزئيا من قبل إيزوزيم. إمكانية لفترات طويلة و/أو زيادة التأثيرات الدوائية من fesoterodine ينبغي النظر فيها. لأن 5-hydroxymethyl tolterodine أيضا يتم استقلاب CYP450 2D6 ، السريرية أهمية التفاعل قد تكون أكبر في المرضى الذين يعانون من CYP450 2D6-ناقصة ، أو ما يسمى الأيض الفقراء من CYP450 2D6 (حوالي 7% من القوقازيين و أقل من 2% من الآسيويين الأفراد المنحدرين من أصل أفريقي) الذين قد يعتمدون أكثر على 3A4 الأيضي للتخليص من المخدرات. في دراسة واحدة, إدارة fesoterodine (8 ملغ جرعة فموية وحيدة) مع قوة CYP450 3A4 المانع كيتوكونازول (200 ملغ مرتين في اليوم لمدة 5 أيام) زيادة يعني ذروة تركيز البلازما (كم) 5-hydroxymethyl tolterodine بنسبة 2.0 أضعاف و التعرض المنهجي (AUC) بنسبة 2.3 أضعاف في 2D6 واسعة الأيض مقارنة مع الإدارة دون الكيتوكونازول. في 2D6 الأيض الفقراء, 5-hydroxymethyl tolterodine Cماكس بنسبة 2.1 أضعاف و AUC بنسبة 2.5 أضعاف خلال coadministration مع الكيتوكونازول. ولكن كم واوك كانت 4.5 - و 5.7 أضعاف أعلى ، على التوالي ، في الأيض الفقراء أخذ الكيتوكونازول مقارنة واسعة الأيض الذين لا يتناولون الكيتوكونازول. وفي دراسة أخرى حيث المواضيع كانت تدار fesoterodine مع الكيتوكونازول 200 ملغ مرة واحدة يوميا لمدة 5 أيام ، كم واوك 5-hydroxymethyl tolterodine زادت 2.2 أضعاف في 2D6 واسعة الأيض و 1.5 و 1.9 أضعاف ، على التوالي ، في 2D6 الأيض الفقراء. كم واوك 3.4 - و 4.2 أضعاف أعلى ، على التوالي ، في الاشخاص الذين كانوا الأيض الفقراء أخذ الكيتوكونازول مقارنة واسعة الأيض الذين لا يتناولون الكيتوكونازول.

الإدارة: الجرعة من fesoterodine يجب أن لا تتجاوز 4 ملغ/اليوم عند استخدامها مع امكانات CYP450 3A4 مثبطات. إغلاق السريرية والمخبرية رصد ينصح كلما CYP450 3A4 المانع هو إضافة أو سحب من العلاج. وينبغي نصح المرضى في الاتصال الطبيب إذا كانوا يعانون من الآثار السلبية المحتملة من fesoterodine مثل عدم انتظام ضربات القلب, ضبابية الرؤية, صعوبة في التبول, جفاف الفم, صداع, نعاس, دوخة, اضطراب الجهاز الهضمي, أو الإمساك. وسم المنتجات على الايتراكونازول (قوية CYP450 3A4 المانع) الأمريكية أن الاستخدام المتزامن مع fesoterodine هو بطلان في المرضى الذين يعانون من معتدلة إلى شديدة القصور الكلوي أو الكبدي.

Toviaz

اسم جنيس: fesoterodine

علامة تجارية: Toviaz

مرادفات: لا

ما هو Toviaz؟

Vfend

اسم جنيس: voriconazole

علامة تجارية: Vfend, Vfend

مرادفات: Vfend Injection

ما هو Vfend؟